kinevac (sincalide): efectos secundarios, interacciones, advertencia, dosificación y usos

Nombre genérico: sincalide; Nombre de marca: Kinevac

KINEVAC®; (sincalide) para inyección

Kinevac (Sincalide para inyección) es un péptido de la hormona gastrointestinal gastrointestinal para la administración parenteral; El agente es un octapéptido C-terminal preparado sintéticamente de; colecistoquinina. Cada vial de sincalide proporciona un polvo blanco liofilizado no pirogénico estéril que consta de 5 mcg sincalida con 170 mg de manitol, 30 mg de hidrocloruro de arginina, 15 mg de hidrocloruro de lisina, 9 mg de potasio, fosfato dibásico, 4 mg de metionina, 2 mg de ácido penteico, 0.04 mg sodio, metabisulfito y 0.005 mcg de polisorbato 20. El pH se ajusta a 6.0 – 8.0 con ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio antes de la liofilización. Sincalide se designa químicamente como L-α-aspartil-O-sulfo-L-tirosil-L-metionilglicil-L-triptófilo-L-metionil-L-α-aspartil-L-fenilalaninamida.; Fórmula gráfica

DESCRIPCIÓN

Busque atención médica de emergencia si presenta alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Los efectos secundarios de menor gravedad son más probables, como

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener información médica sobre …

Kinevac (Sincalide para inyección) se puede utilizar: (1) para estimular la contracción de la vesícula biliar, como puede evaluarse por medio de una colecistografía o ecografía de contraste, o para obtener mediante aspiración duodenal una muestra de bilis concentrada para análisis de colesterol, sales biliares, fosfolípidos, y cristales; (2) para estimular la secreción pancreática (especialmente junto con la secretina) antes de obtener un aspirado duodenal para el análisis de la actividad enzimática, la composición y la citología; (3) para acelerar el tránsito de una harina de bario a través del intestino delgado; disminuyendo así el tiempo y el alcance de la radiación asociada con la fluoroscopia y el examen con rayos X del tracto intestinal.

Sincalide para inyección puede almacenarse a temperatura ambiente antes de la reconstitución.

Para reconstituir, agregue asépticamente 5 mL de agua estéril para inyección USP al vial, cualquier dilución adicional debe hacerse con inyección de cloruro de sodio USP, 0.9%. La solución puede mantenerse a temperatura ambiente y debe usarse dentro de las 24 horas de la reconstitución, después de lo cual debe descartarse cualquier porción no utilizada.

Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente en busca de partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.

Para la contracción rápida de la vesícula biliar, se inyecta por vía intravenosa una dosis de 0,02 mcg sincavidad por kg (1,4 mcg / 70 kg) durante un intervalo de 30 a 60 segundos; si no se produce una contracción satisfactoria de la vesícula biliar en 15 minutos; puede administrarse una segunda dosis, 0.04 mcg sincalida por kg. Para reducir los efectos secundarios intestinales (vea REACCIONES ADVERSAS), se puede preparar una infusión intravenosa a una dosis de 0.12 mcg / kg en 100 mL de Inyección de Cloruro de Sodio USP y administrada a una velocidad de 2 ml por minuto, como alternativa, puede administrarse una dosis intramuscular de 0.1 mcg / kg. Cuando se usa Kinevac (Sincalide para inyección), en la colecistografía, las radiografías generalmente se toman a intervalos de cinco minutos, después de la inyección. Para la visualización del conducto cístico, puede ser necesario: tomar radiografías en intervalos de un minuto durante los primeros cinco minutos, después de la inyección.

Para la prueba de Secretin-Kinevac (sincalide) de la función pancreática, el paciente recibe una dosis de 0,25 unidades de secretina por kg por infusión intravenosa durante un período de 60 mlnute. Treinta minutos después del inicio de la infusión de secretina, se administra una infusión IV separada de Kinevac (sincalide) a una dosis total de 0,02 mcg por kg durante un intervalo de 30 minutos. Por ejemplo, la dosis total para un paciente de 70 kg es de 1,4 mcg de sincalide, por lo tanto, diluya 1,4 ml de solución de Kinevac reconstituida (sincalide) a 30 ml con inyección de cloruro de sodio USP y adminístrese a una velocidad de 1 ml por minuto.

Para acelerar el tiempo de tránsito de una comida de bario a través del intestino delgado, administre Kinevac (sincalide) después de que la harina de bario esté más allá del yeyuno proximal. (Sincalide, como la colecistoquinina, puede causar contracción pilórica). La dosis recomendada es de 0,04 mcg sincalida por kg (2,8 mcg / 70 kg) inyectada por vía intravenosa durante un intervalo de 30 a 60 segundos, si no se ha producido un tránsito satisfactorio de la harina de bario en 30 minutos, se puede administrar una segunda dosis de 0,04 mcg de sincalide por kg. Para la reducción de los efectos secundarios, se puede administrar una perfusión intravenosa de 30 minutos de sincalida [0,12 mcg por kg (8,4 mcg / 70 kg) diluida a aproximadamente 100 ml con Inyección de cloruro de sodio USP].

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de sincalide (Kinevac)?

Almacenar a temperatura ambiente, 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

dolor o malestar estomacal, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, sensación de mareo o dificultad para respirar, sudoración, sofocos (calor, enrojecimiento o sensación de hormigueo), estornudos o sarpullido leve en la piel.

Los beneficios del aceite de árbol de té, vivir con insuficiencia cardíaca, un enfoque holístico para el tratamiento del cáncer

13 Los mejores consejos para dejar de fumar alguna vez: lo que el estrés le hace a su boca; hogar saludable: ¿comprar o no comprar productos orgánicos?

Pene curvado cuando está erecto; dedos doblados

¿Vivir con tinnitus?; ¿Curva de pene cuando está erecto, datos sobre cáncer de piel, terapia en casa?

INDICACIONES

Las reacciones a sincalide son generalmente leves y de corta duración. Las reacciones adversas más frecuentes fueron molestias abdominales o dolor y náuseas, inyección intravenosa rápida de 0,04 mcg de sincalide por kg, lo que causa expectativamente cólicos abdominales transitorios. Estos fenómenos suelen ser: manifestaciones de la acción fisiológica del fármaco, que incluyen retraso gástrico, vaciado y aumento de la motilidad intestinal. Estas reacciones ocurrieron en: aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes, no deben interpretarse como: indicando necesariamente una anomalía del tracto biliar a menos que exista otra evidencia clínica o radiológica de la enfermedad.

La incidencia de otras reacciones adversas, que incluyen vómitos, sofocos, sudoración, erupción cutánea, hipotensión, hipertensión, dificultad para respirar, necesidad de defecar, dolor de cabeza, diarrea, estornudos y entumecimiento fue menor: más del 1% se informó de mareos en aproximadamente 2 por ciento de los pacientes.; Estas manifestaciones generalmente se reducen por una velocidad de inyección más lenta.

No se proporcionó información

Debido al efecto de Kinevac sobre el músculo liso, las mujeres embarazadas deben ser advertidas de que puede producirse un aborto espontáneo o una inducción prematura del parto (ver Categoría B de Embarazo).

Existe la posibilidad de que la estimulación de la contracción de la vesícula biliar, en pacientes con cálculos pequeños de la vesícula biliar podría conducir a la evacuación de las piedras de la vesícula biliar, lo que provoca su alojamiento en el conducto cístico o en el conducto biliar común. El riesgo de tal evento se considera mínimo, porque la sincalida, cuando se administra según las indicaciones, generalmente no causa una contracción completa de la vesícula biliar.

No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico o la posible alteración de la fertilidad en hombres o mujeres.

Estudios de reproducción en ratas en las que se administró la sincalida: se administraron por vía subcutánea en dosis de hasta 12,5 veces el máximo recomendado; la dosis en humanos no reveló evidencia de daño al feto debido a la sincalida. No existen, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre son predictivos de la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario (ver ADVERTENCIAS).

Sincalide no debe administrarse a mujeres embarazadas, a corto plazo debido a su efecto sobre el músculo liso, la posibilidad de inducir, el trabajo de parto prematuro. No se han determinado los efectos de la sincalida sobre el trabajo de parto, el parto y la lactancia en animales (ver ADVERTENCIAS).

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchas drogas se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra sincalida a una mujer lactante.

La seguridad y efectividad en niños no han sido establecidas.

Aunque no se han recibido informes de sobredosis, se esperarían síntomas gastrointestinales (calambres abdominales, náuseas, vómitos y diarrea). También puede haber hipotensión con mareos o desmayos. Los síntomas de sobredosis deben tratarse sintomáticamente y deben ser de corta duración. Comenzando con un solo bolo i.v. inyección comparable a la dosis humana; de 0,4 mg / kg, sincalide causó hipotensión y bradicardia en perros. Más alto, las dosis inyectadas una vez o repetidamente en perros causaron síncope y cambios en el ECG en: además. Estos efectos se atribuyeron a la estimulación vagal inducida por sincalide, ya que todos fueron prevenidos mediante pretratamiento con atropina o vagotomía bilateral.

La preparación está contraindicada en pacientes hipersensibles a sincalide y en pacientes con obstrucción intestinal.

Kinevac (Sincalide para inyección) puede usarse: (1) para: estimular la contracción de la vesícula biliar, como se puede evaluar mediante varios métodos de: diagnóstico por imágenes, o para obtener mediante aspiración duodenal una muestra de: bilis concentrada para el análisis de colesterol, sales biliares , fosfolípidos y cristales; (2) para estimular la secreción pancreática (especialmente junto con la secretina); antes de obtener un aspirado duodenal para el análisis de la actividad enzimática, la composición y la citología, (3) para acelerar el tránsito de una harina de bario; a través del intestino delgado, disminuyendo así el tiempo y el grado de radiación, asociado con la fluoroscopia y el examen de rayos X del tracto intestinal.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Sincalide para inyección puede almacenarse a temperatura ambiente, antes de la reconstitución.

Para reconstituir, agregue asépticamente 5 ml de agua estéril, para inyectar USP en el vial. Esta solución se puede mantener a temperatura ambiente, y debe usarse dentro de las 8 horas de la reconstitución, después de lo cual, cualquier porción no utilizada debe descartarse.

CÓMO SUMINISTRADO

Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de partículas y la decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.

Para la contracción rápida de la vesícula biliar, una dosis de 0.02; mcg sincalide por kg (1.4 mcg / 70 se inyecta por vía intravenosa durante un intervalo de 30 a 60 segundos, si no ocurre una contracción satisfactoria de la vesícula biliar; ocurre en 15 minutos, un segundo dosis, 0.04 mcg sincalida por kg. Para reducir los efectos secundarios intestinales (ver REACCIONES ADVERSAS), se puede preparar una infusión intravenosa a una dosis de 0.12 mcg / kg en 100 mL de: Inyección de Cloruro de Sodio USP y administrado a una velocidad de 2 ml por minuto; alternativamente, se puede administrar una dosis intramuscular de 0.1 mcg / kg. Cuando se usa Kinevac; (Sincalide para inyección) en la colecistografía, las radiografías se toman generalmente a intervalos de cinco minutos después de la inyección Para la visualización del conducto cístico, puede ser necesario tomar radiografías en un minuto, intervalos durante los primeros cinco minutos después de la inyección.

Para la prueba de Secretin-Kinevac de la función pancreática, el paciente recibe una dosis de 0,25 unidades de secretina por kg por infusión intravenosa durante un período de 60 minutos. Treinta minutos después del inicio de la secreción de secretina, se administra una infusión iv separada de Kinevac a una dosis total de 0,02 mcg por kg durante un intervalo de 30 minutos. Por ejemplo, la dosis total para un paciente de 70 kg es de 1,4 mcg de sincalide, por lo tanto, diluya 1,4 ml de solución de Kinevac reconstituida a 30 ml con inyección de cloruro de sodio USP y administre a una velocidad de 1 ml por minuto.

Para acelerar el tiempo de tránsito de una comida de bario a través del intestino delgado, administre Kinevac después de que la comida de bario esté más allá del yeyuno proximal. (Sincalide, como la colecistoquinina, puede causar contracción pilórica). La dosis recomendada es de 0,04 mcg sincalida por kg (2,8 mcg / 70 inyectados, por vía intravenosa durante un intervalo de 30 a 60 segundos, si el tránsito satisfactorio de la harina de bario no ocurrió en 30 minutos, se puede administrar una segunda dosis de 0,04 mcg sincalida; por kg. Para la reducción de los efectos secundarios, una infusión de 30 minutos; infusión de sincalida [0,12 mcg por kg (8,4 mcg / 70 kg) diluida aproximadamente; 100 ml con Inyección de Cloruro de Sodio USP] pueden ser administrados.

Las diluciones de Inyección de Cloruro de Sodio pueden mantenerse a temperatura ambiente y deben usarse dentro de la hora posterior a la dilución.

Almacenar a 25 ° C (77 ° F), excursiones permitidas a 15-30 ° C; (59-86 ° F) [Ver temperatura ambiente controlada por USP].

No se proporcionó información Consulte las ADVERTENCIAS y las secciones de PRECAUCIONES.

Se le recomienda informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088.

Pill Identifier Tool Quick, Easy, Pill Identificación

EFECTOS SECUNDARIOS

Herramienta de Interacción con Drogas Verifique las Interacciones de Medicamentos Potenciales

INTERACCIONES CON LA DROGAS

Herramienta de localización de farmacia que incluye farmacias las 24 horas

ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES

SOBREDOSIS

CONTRAINDICACIONES

INDICACIONES

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

CÓMO SUMINISTRADO

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

Informe problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos

efectividad de jalap, seguridad e interacciones con otros medicamentos

¿Con qué otros nombres se conoce a Jalap?

Convolvulus purga, Exogonium purga, Indian Jalap, Ipoméep, Ipomoea purga, Jalap des Indes, Jalap Officinal, Jalap Vrai, Jalapa, Jalape, Mechoacán.

¿Que es Jalap?

Jalap (Ipomoea purga) es una planta. No lo confundas con hierba carmín (Phytolacca americana) o raíz scammony mexicana (Ipomoea orizabensis), también conocida como jalap. La gente usa la raíz de jalap para hacer medicina. A pesar de serios problemas de seguridad, este medicamento se usa para vaciar y limpiar los intestinos (como catártico o purgante) y para aumentar el flujo de orina y aliviar la retención de agua (como diurético).

Vaciar y limpiar los intestinos (catártico, purgante). Aumentar la pérdida de agua del cuerpo aumentando la producción de orina (diurético).

kcl en d5w (cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%): efectos secundarios, interacciones, advertencia, dosificación y usos

Nombre genérico: cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%; Marca: KCL en D5W

Cloruro de potasio en inyecciones de dextrosa al 5% USP (cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%)

(Consulte el cuadro a continuación para obtener información cuantitativa).

DESCRIPCIÓN

Cloruro de potasio en inyecciones de dextrosa al 5% USP (cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%) es estéril, no pirógeno y no contiene agentes bacteriostáticos ni antimicrobianos. Estos productos están destinados a la administración intravenosa.

Las fórmulas de los ingredientes activos son

Ingredientes; Fórmula molecular; Peso molecular; Cloruro de potasio USP; KCl; 74.55; Dextrosa hidratada USP; 198.17

El contenedor EXCEL está libre de látex, libre de PVC y libre de DEHP.

El contenedor de plástico está hecho de una película multicapa específicamente desarrollada, para medicamentos parenterales. No contiene plastificantes y exhibe virtualmente no; lixiviables. La capa de contacto de la solución es un copolímero cauchutado de etileno y propileno. El contenedor no es tóxico y es biológicamente inerte. La unidad de solución de contenedor es un sistema cerrado y no depende de la entrada de aire externo durante la administración. El contenedor está envuelto para proporcionar protección del entorno físico y para proporcionar una barrera de humedad adicional cuando sea necesario.

La adición de la medicación debe realizarse utilizando una técnica aséptica completa.

El sistema de cierre tiene dos puertos, el del conjunto de administración tiene un protector de plástico a prueba de manipulaciones y el otro es un sitio de adición de medicamentos. Consulte las Instrucciones de uso del contenedor.

Estas soluciones intravenosas están indicadas para su uso en adultos y pacientes pediátricos, como fuentes de electrolitos, calorías y agua para la hidratación.

Estas soluciones son solo para uso intravenoso.

La dosificación debe ser dirigida por un médico y depende de la edad, el peso, el estado clínico del paciente y las determinaciones de laboratorio. Laboratorio frecuente: las determinaciones y la evaluación clínica son esenciales para controlar los cambios en la sangre, las concentraciones de glucosa y electrolitos y el equilibrio de líquidos y electrolitos durante la terapia parenteral prolongada.

INDICACIONES

La administración de líquidos debe basarse en el mantenimiento o reemplazo calculado, los requisitos de fluidos para cada paciente.

Alimentos que combaten la inflamación; Alimentos que causan acidez estomacal; Consejos de celebración para la diabetes

13 Los mejores consejos para dejar de fumar alguna vez: lo que el estrés le hace a su boca; hogar saludable: ¿comprar o no comprar productos orgánicos?

Pene curvado cuando está erecto; dedos doblados

Preguntas frecuentes sobre el alcohol, Preguntas frecuentes sobre la cafeína, Preguntas frecuentes sobre dieta y nutrición, Preguntas frecuentes sobre grasas y grasas, Preguntas frecuentes sobre proteínas, Preguntas frecuentes sobre azúcar, Preguntas frecuentes sobre la seguridad alimentaria en verano, Preguntas frecuentes sobre Superfoods

¿Vivir con tinnitus?; ¿Curva de pene cuando está erecto, datos sobre cáncer de piel, terapia en casa?

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Si el nivel sérico de potasio es superior a 2,5 mEq / litro, debe administrarse cloruro de potasio a una velocidad que no exceda los 10 mEq / hora en una concentración inferior a 30 mEq / litro. La dosis total de 24 horas no debe superar los 200 mEq.

Si se indica un tratamiento urgente (nivel sérico de potasio inferior a 2,0 mEq / l, con cambios electrocardiográficos o parálisis), se puede infundir cloruro de potasio a una velocidad de 40 mEq / h. Se pueden administrar hasta 400 mEq en un período de 24 horas mientras se controlan cuidadosamente las concentraciones de electrolitos en la sangre.

La dextrosa se puede administrar a individuos normales a una velocidad de 0.5 g / kg / hora, sin producir glucosuria. A la velocidad de infusión máxima de 0,8 g / kg / hora, aproximadamente el 95% de la dextrosa se conserva. Dosificación y administración pediátrica. No existe una dosis pediátrica específica. La dosis depende del peso, el estado clínico y los resultados de laboratorio. Ver ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES.

Algunos aditivos pueden ser incompatibles. Consulte con el farmacéutico. Al introducir aditivos, use técnicas asépticas. Mezcle bien. No almacenar

Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente en busca de partículas y descolorarse antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.

Cloruro de potasio en inyecciones de dextrosa al 5% USP (cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%) se suministran estériles y no pirogénicas, en envases de 1000 ml EXCEL® en envases de 12 por caja.

NDC; Cat. No.; Tamaño: 0.15% Cloruro de potasio en 5% de inyección de dextrosa USP; (20 mEq K + / litro) (Canadá DIN 01931539); 0264-7625-00; L6250; 1000 mL; 0.30% Cloruro de potasio en 5% de inyección de dextrosa USP ; (40 mEq K + / litro) (Canadá DIN 01967770); 0264-7628-00; L6280; 1000 ml

La exposición de los productos farmacéuticos al calor debe ser minimizada. Evitar excesivo; calor. Protege de la congelación. Se recomienda que el producto se almacene a temperatura ambiente (25 ° C), sin embargo, una exposición breve de hasta 40 ° C no lo hace, afecta negativamente al producto.

Precaución: No use un recipiente de plástico en conexión en serie.

Rasgue la envoltura hacia abajo en la muesca y retire el recipiente de la solución. Verifique el minuto: filtra al apretar el contenedor de solución firmemente. Si se encuentran fugas, deseche la solución, ya que la esterilidad puede verse afectada. Si se desea medicación suplementaria, siga las instrucciones a continuación antes de prepararse para la administración.

NOTA: antes de su uso, realice las siguientes verificaciones

Advertencia: algunos aditivos pueden ser incompatibles.

Para agregar medicamentos antes de la administración de la solución

CÓMO SUMINISTRADO

Para agregar medicamentos durante la administración de la solución

Las reacciones que pueden ocurrir debido a la solución o la técnica de administración incluyen respuesta febril, infección en el sitio de inyección, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los síntomas pueden ser el resultado de un exceso o déficit de uno o más de los iones presentes, en la solución, por lo tanto, la monitorización frecuente de los niveles de electrolitos es esencial.

Las reacciones informadas con el uso de soluciones que contienen potasio incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Los signos y síntomas de la intoxicación con potasio incluyen parestesias de las extremidades, arreflexia, parálisis muscular o respiratoria, confusión mental, debilidad, hipotensión, arritmias cardíacas, bloqueo cardíaco, anomalías electrocardiográficas y paro cardíaco. Déficits de potasio: provocan la alteración de la función neuromuscular y el íleo intestinal y la dilatación.

Si se infunde en grandes cantidades, los iones cloruro pueden causar una pérdida de iones de bicarbonato, lo que resulta en un efecto acidificante.

La dextrosa puede administrarse a una velocidad de 0,5 g / kg / hora sin producir glucosuria. La hiperglucemia y la glucosuria pueden ser una función de la tasa de administración o la insuficiencia metabólica. La terapia apropiada puede incluir la desaceleración de la infusión, la velocidad y la administración de insulina.

El médico también debe estar atento a la posibilidad de reacciones adversas, a los aditivos farmacológicos. Se debe consultar la información de prescripción de los aditivos farmacológicos que se administrarán de esta manera.

Si se produce una reacción adversa, suspenda la perfusión, evalúe al paciente, establezca las medidas terapéuticas apropiadas y guarde el resto del líquido para examinarlo si lo considera necesario.

No se proporcionó información

La administración de soluciones intravenosas puede causar una sobrecarga de líquidos y / o soluto, lo que da como resultado la dilución de las concentraciones séricas de electrolitos, la sobrehidratación, la congestión, los estados o el edema pulmonar. El riesgo de estados dilucionales es inversamente proporcional a la concentración de electrolitos. El riesgo de sobrecarga de solutos causa congestión, los estados con edema periférico y pulmonar son directamente proporcionales a la concentración de electrolitos.

Las soluciones que contienen iones de potasio se deben usar con gran cuidado, en todo caso, en pacientes con hipercalemia, insuficiencia renal grave y en condiciones en las que se presenta retención de potasio.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

En pacientes con función renal disminuida, la administración de soluciones que contienen iones de potasio puede dar como resultado la retención de potasio.

ADVERTENCIAS

Composición – Cada 100 ml contiene: concentración de electrolitos (mEq / litro), calorías por litro, osmolaridad calculada mOsmol / litro, pH; solución; dextrosa hidratada USP; cloruro de potasio USP; potasio; cloruro; 0,15% de cloruro de potasio en 5% Inyección de Dextrosa USP (20 mEq K + / litro; 5 g; 0,15 g; 20; 20; 170; 295; 4,3 (3,5-6,5); 0,30% de Cloruro de Potasio en Inyección de Dextrosa al 5% USP (40 mEq K + / litro; 5 g ; 0.3 g; 40; 40; 170; 330; 4.3 (3.5-6.5); Agua para inyección USP cs; © 2004 B. Braun Medical Inc.

Estas soluciones deben usarse con cuidado en pacientes con hipervolemia, insuficiencia renal, obstrucción del tracto urinario o descompensación cardiaca inminente o franca.

Las pérdidas extraordinarias de electrolitos, como las que pueden ocurrir durante la administración prolongada de sonda nasogástrica, succión, vómitos, diarrea o drenaje de fístulas gastrointestinales, pueden requerir una suplementación electrolítica adicional.

Se deben suministrar electrolitos, minerales y vitaminas esenciales adicionales, según sea necesario.

Se debe tener cuidado al administrar soluciones que contengan potasio a pacientes con insuficiencia renal o cardiovascular, con o sin insuficiencia cardíaca o sin él, especialmente si son posoperatorios o ancianos.

La terapia con potasio debe guiarse principalmente por electrocardiogramas en serie, especialmente en pacientes que reciben digitálicos. Los niveles séricos de potasio no son necesariamente indicativos de niveles de potasio en el tejido.

Las soluciones que contienen potasio deben usarse con precaución en presencia de enfermedad cardíaca, particularmente cuando se acompaña de enfermedad renal.

Las soluciones que contienen dextrosa deben usarse con precaución en pacientes con: diabetes mellitus subclínica abierta o conocida, o intolerancia a los carbohidratos por cualquier motivo.

Para minimizar el riesgo de posibles incompatibilidades que surjan de la mezcla de cualquiera de estas soluciones con otros aditivos que puedan prescribirse, la infusión final debe inspeccionarse para determinar la nubosidad o la precipitación inmediatamente después de la mezcla, antes de la administración y periódicamente durante la administración.

No use un recipiente de plástico en conexión en serie.

Si la administración es controlada por un dispositivo de bombeo, se debe tener cuidado de: suspender la acción de bombeo antes de que el recipiente se seque o se produzca una embolia gaseosa.

Estas soluciones están destinadas a la administración intravenosa con equipos estériles. Se recomienda reemplazar el aparato de administración intravenosa por lo menos una vez cada 24 horas.

Úselo solo si la solución está limpia y el contenedor y los sellos están intactos.

PRECAUCIONES

La evaluación clínica y las determinaciones periódicas de laboratorio son necesarias para monitorear los cambios en el balance hídrico, las concentraciones de electrolitos y la base ácida, el equilibrio durante la terapia parenteral prolongada o siempre que la condición del paciente justifique dicha evaluación. Las desviaciones significativas de las concentraciones normales pueden requerir la adaptación del patrón electrolítico en estas o soluciones alternativas.

Estudios con cloruro de potasio en inyecciones de dextrosa al 5% USP (cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%) no se han realizado para evaluar el potencial carcinogénico, el potencial mutagénico o los efectos sobre la fertilidad.

Categoría de embarazo C. No se han realizado estudios de reproducción animal con: Cloruro de potasio en inyecciones de dextrosa al 5% USP. Tampoco se sabe si: Cloruro de potasio en inyecciones de dextrosa al 5% USP (cloruro de potasio en inyección de dextrosa al 5%) puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o puede afectar la capacidad de reproducción. Cloruro de potasio: en inyecciones de dextrosa al 5% USP debe administrarse a una mujer embarazada solo si es claramente necesario.

Los efectos del cloruro de potasio en las inyecciones de dextrosa USP sobre la duración del parto o parto, sobre la posibilidad de que el parto con fórceps u otra intervención, o la reanimación del recién nacido sea necesaria, y sobre el crecimiento posterior, el desarrollo y la maduración funcional del niño son desconocidos

Como se informó en la literatura, se han administrado soluciones que contienen potasio durante el trabajo de parto y el parto. Se debe tener precaución, y el balance de líquidos, las concentraciones de glucosa y electrolitos, y el equilibrio ácido-base, tanto de la madre como del feto deben evaluarse periódicamente o siempre que lo justifique la condición del paciente o del feto.

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administre cloruro de potasio en 5% de inyecciones de dextrosa USP a una mujer que está amamantando.

Seguridad y eficacia del cloruro de potasio en la inyección de dextrosa, USP en: los pacientes pediátricos no se han establecido mediante estudios adecuados y bien controlados. Sin embargo, el uso de la inyección de cloruro de potasio en pacientes pediátricos, para tratar los estados de deficiencia de potasio cuando la terapia de reemplazo oral no es factible, se hace referencia en la literatura médica.

Para los pacientes que reciben suplementos de potasio a tasas superiores a las de mantenimiento, se recomienda una monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio y los ECG en serie.

La dextrosa es segura y efectiva para las indicaciones indicadas en pacientes pediátricos (ver INDICACIONES Y USO). Como se informó en la literatura, se debe seleccionar la dosis, la selección y la tasa de infusión constante de dextrosa por vía intravenosa, con precaución en pacientes pediátricos, en particular neonatos y bajo peso al nacer, debido al mayor riesgo de hiperglucemia / hipoglucemia. Frecuente; se requiere el control de las concentraciones séricas de glucosa cuando se prescribe dextrosa; a pacientes pediátricos, en particular recién nacidos y recién nacidos de bajo peso al nacer

En neonatos o en bebés muy pequeños, incluso pequeños volúmenes de líquido pueden afectar el equilibrio de líquidos y electrolitos. Se debe tener cuidado en el tratamiento de los neonatos, especialmente los neonatos prematuros, cuya función renal puede ser inmadura y cuya capacidad para excretar cargas de fluidos y solutos puede ser limitada. La ingesta de líquidos, la orina, la producción y los electrolitos séricos deben vigilarse de cerca.

SOBREDOSIS

Ver ADVERTENCIAS y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN.

CONTRAINDICACIONES

Uso geriátrico: estudios clínicos del cloruro de potasio en la inyección de dextrosa: la USP no incluyó un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otros informes clínicos, la experiencia no ha identificado diferencias en las respuestas entre los ancianos y los más jóvenes, los pacientes.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

En general, la selección de dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa, por lo general, comenzando en el extremo inferior del rango de dosificación, reflejando la mayor frecuencia, disminución de la función hepática, renal o cardíaca y de la enfermedad concomitante u otro tratamiento farmacológico.

Se sabe que estos medicamentos son excretados sustancialmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a estos medicamentos puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal.

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

Ver ADVERTENCIAS.

Informe problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos

En el caso de una sobrecarga de líquidos o soluto durante la terapia parenteral, reevaluar el estado del paciente e instituir el tratamiento correctivo apropiado.

En caso de sobredosis con soluciones que contengan potasio, descontinúe la perfusión inmediatamente e instituya una terapia correctiva para reducir los niveles séricos de potasio.

El tratamiento de la hipercalemia incluye los siguientes

Estas soluciones están contraindicadas cuando la administración de potasio o cloruro puede ser clínicamente perjudicial. Las soluciones que contienen dextrosa pueden estar contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad a los productos de maíz.

Estas soluciones intravenosas proporcionan electrolitos y calorías, y son una fuente de agua para la hidratación. Todos son capaces de inducir diuresis dependiendo de la condición clínica del paciente.

El potasio, el catión principal del líquido intracelular, participa en la utilización de carbohidratos y la síntesis de proteínas, y es crítico en la regulación de los nervios, la conducción y la contracción muscular, particularmente en el corazón.

El cloruro, el principal anión extracelular, sigue de cerca el metabolismo del sodio, y los cambios en el equilibrio ácido-base del cuerpo se reflejan por los cambios en la concentración de cloruro.

La dextrosa proporciona una fuente de calorías. La dextrosa se metaboliza fácilmente, puede: disminuir las pérdidas de proteínas y nitrógeno corporal, promueve la deposición de glucógeno y disminuye o previene la cetosis si se proporcionan dosis suficientes.

No se proporcionó información Consulte las ADVERTENCIAS y las secciones de PRECAUCIONES.

Se le recomienda informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088.

Pill Identifier Tool Quick, Easy, Pill Identificación

Herramienta de Interacción con Drogas Verifique las Interacciones de Medicamentos Potenciales

Herramienta de localización de farmacia que incluye farmacias las 24 horas

¿Existe un vínculo entre los niveles altos de colesterol y la demencia?

Según las estadísticas del Centro Nacional de Estadísticas de Salud (NCHS) y el Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre (NHLBI), más de 100 millones de estadounidenses de 20 años o más tienen niveles totales de colesterol en la sangre de 200 mg / dL o más. Y de aquellos con números elevados, aproximadamente 37 millones tienen niveles de colesterol total de 240 mg / dL o más.

Es posible que ya sepa que los niveles de colesterol total límite y alto lo ponen en riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular. Pero, ¿sabía que tener esos niveles también puede aumentar su riesgo de desarrollar demencia al final de la vida?

Un estudio de 40 años realizado en Kaiser Permanente Northern California y publicado en la edición de agosto de 2009 de la revista Dementia & Geriatrics Cognitive Disorders descubrió que las personas de 40 años con niveles elevados o altos de colesterol corren el riesgo de desarrollar demencia en 30 años. Según el estudio, los niveles altos de colesterol total (240 mg / dL o más) en la mediana edad aumentan el riesgo de la enfermedad de Alzheimer en un 66 por ciento. Y el aumento del riesgo fue de aproximadamente el 50 por ciento para las personas con niveles límite en el límite de colesterol de 200 a 239 mg / dL.

La enfermedad de Alzheimer representa del 50 al 70 por ciento de la demencia en los estadounidenses, y los científicos la relacionan con varios factores que contribuyen, como la edad, los antecedentes familiares y la genética.

Si bien la enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, no es la única forma de trastorno neurológico que los niveles elevados o altos de colesterol pueden ponerlo en riesgo de desarrollarse. Los niveles de colesterol límite-colesterol total entre 200 mg / dL y 239 mg / dL – aumentan el riesgo de desarrollar demencia vascular, el segundo tipo más común de demencia, en un 52 por ciento.

Entre los factores de riesgo para la demencia vascular se encuentran la aterosclerosis, que es un endurecimiento de las arterias debido a la acumulación de placa, y altos niveles del colesterol “malo” LDL. Con cada latido del corazón, del 20 al 25 por ciento de su sangre total se bombea a la cabeza, llevando alimentos y oxígeno a las células de su cerebro. La demencia vascular ocurre cuando los vasos sanguíneos en el cerebro se estrechan, y ese estrechamiento o bloqueo obstaculiza el flujo de sangre a las secciones del cerebro.

Del mismo modo, se cree que esta conexión corazón-cabeza es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer, un factor de riesgo que posiblemente se pueda influir en la mediana edad antes de que aparezcan los síntomas manteniendo la diabetes bajo control, los niveles de colesterol normales y la presión arterial a un nivel saludable .

efectividad del lactobacilo, seguridad e interacciones medicamentosas

¿Con qué otros nombres se conoce a Lactobacillus?

Acidophilus, Acidophilus Bifidus, Acidophilus Lactobacillus, L. Acidophilus, L. Amylovorus, L. Brevis, L. Bulgaricus, L. Casei, L. Casei Immunitas, L. Crispatus, L. Delbrueckii, L. Fermentum, L. Gallinarum, L Helveticus, L. Johnsonii, L. Johnsonii LC-1, L. Lactis, L. Plantarum, L. Reuteri, L. Rhamnosus, L. Salivarius, Lacto Bacillus, Lactobacille, Lactobacilli, Lactobacilli Acidophilus, Lactobacilli Bulgaricus, Lactobacilli Plantarum, Lactobacilli Rhamnosus, Lactobacilli Salivarium, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei sp. rhamnosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus GG, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus lactis, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus sakei, Lactobacillus salivarium, Lactobacillus salivarius, lactobacilo, Lactosporas, LC-1, probiótico.

¿Qué es Lactobacillus?

Lactobacillus es un tipo de bacteria. Hay muchas especies diferentes de lactobacillus. Estas son bacterias “amigables” que normalmente viven en nuestros sistemas digestivo, urinario y genital sin causar enfermedades. Lactobacillus también se encuentra en algunos alimentos fermentados como el yogur y en suplementos dietéticos. Lactobacillus se toma por vía oral para tratar y prevenir la diarrea, incluidos los tipos infecciosos como la diarrea rotavidal en niños y la diarrea del viajero. También se toma por vía oral para prevenir y tratar la diarrea asociada con el uso de antibióticos. Algunas personas toman lactobacillus por vía oral para problemas generales de digestión, síndrome del intestino irritable (IBS), cólico en bebés, enfermedad inflamatoria del intestino (IBD), inflamación del colon , demasiado crecimiento bacteriano en los intestinos, estreñimiento, para mejorar los resultados después de la cirugía intestinal y para prevenir un problema intestinal grave llamado enterocolitis necrosante (ECN) en los bebés que nacen prematuramente. Lactobacillus también se toma por vía oral para la infección con Helicobacter pylori, el tipo de bacteria que causa úlceras y también para otros tipos de infecciones, incluidas las infecciones del tracto urinario (UTI), infecciones vaginales por hongos, para prevenir el resfriado común y la gripe, para prevenir el oído infecciones en niños, y para prevenir infecciones respiratorias en niños que asisten a guarderías y en niños con fibrosis quística. También se toma por vía oral para perder peso, artritis reumatoide, caries dentales, placa dental, enfermedad de las encías y llagas en la boca. También se está probando para prevenir infecciones graves en personas con ventiladores. Lactobacillus se toma por vía oral para tratar trastornos de la piel como ampollas de fiebre, aftas y acné. También se usa para tratar o prevenir el eczema (dermatitis alérgica), la sensibilidad a la exposición al sol (erupción polimorfa leve), la sensibilidad a alérgenos ambientales y la fiebre del heno en bebés y niños. También se toma por vía oral para colesterol alto, gripe porcina , VIH / SIDA, intolerancia a la lactosa, enfermedad de Lyme, urticaria, para prevenir el cáncer y para estimular el sistema inmunológico. Las mujeres a veces usan supositorios de lactobacilos para tratar infecciones vaginales e infecciones del tracto urinario (ITU).

Probablemente efectivo para …

Diarrea en los niños causada por un virus determinado (rotavirus). Los niños con diarrea rotavírica que están siendo tratados con Lactobacillus parecen superar su diarrea aproximadamente medio día antes de lo que lo harían sin este tratamiento. Las dosis más grandes de lactobacillus son más efectivas que las más pequeñas. Se deben usar al menos 10 mil millones de unidades formadoras de colonias durante las primeras 48 horas.

Fiebre de heno. Tomar dos mil millones de unidades formadoras de colonias de Lactobacillus paracasei diariamente durante 5 semanas puede mejorar la calidad de vida en casi un 18% en personas con alergia al polen de pasto que no responde al medicamento antialérgico loratadina. Además, tomar 10 mil millones de unidades formadoras de colonias de Lactobacillus johnsonii durante 12 semanas parece mejorar los síntomas del picor en los ojos en los niños con alergias que persisten durante todo el año. Prevenir la diarrea causada por los antibióticos. La investigación sugiere que tomar productos probióticos que contienen solo cepas de Lactobacillus reduce el riesgo de diarrea causada por antibióticos. Además, darles a los niños Lactobacillus GG (Culturelle) junto con antibióticos parece reducir la diarrea. Existe evidencia contradictoria sobre los efectos de Lactobacillus cuando se toma junto con otras cepas de probióticos. Eczema (dermatitis atópica). La mayoría de las investigaciones sugieren que los productos de Lactobacillus son beneficiosos para TRATAR el eczema. Lactobacillus GG parece reducir los síntomas de eczema en los bebés que son alérgicos a la leche de vaca. Lactobacillus sakei, Lactobacillus plantarum y una combinación de Lactobacillus rhamnosus liofilizado y Lactobacillus reuteri también parecen reducir los síntomas de eccema en niños de 1 a 13 años. Pero Lactobacillus paracasei no parece ser beneficioso para tratar el eczema. La investigación sobre los efectos de Lactobacillus para PREVENIR el eczema es inconsistente. Algunas investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus durante el embarazo reduce el riesgo de eccema en los bebés. Pero otra investigación sugiere que no hay beneficio. Esto podría deberse a las cepas de Lactobacillus utilizadas y la forma en que los bebés estaban en riesgo de desarrollar la condición de la piel. Una condición asociada con un mayor riesgo de desarrollar reacciones alérgicas (enfermedad atópica). Las investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus podría prevenir el desarrollo de la enfermedad atópica, pero solo ciertas cepas de Lactobacillus parecen reducir el riesgo. Una cepa específica de Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus GG (Culturelle), tomada por vía oral 2-4 semanas antes del parto y continuada durante los primeros tres a seis meses de la lactancia parece prevenir la enfermedad atópica (asma, rinitis alérgica y eczema) en bebés con un historial familiar de esta condición. Pero otras cepas no parecen tener el mismo efecto. Tratamiento de infecciones vaginales causadas por bacterias (vaginosis bacteriana). La investigación clínica muestra que ciertas cepas de Lactobacillus podrían ayudar a tratar la vaginosis bacteriana cuando se aplica dentro de la vagina. Los investigadores han descubierto que los supositorios de Lactobacillus acidophilus (Vivag, Pharma Vinci A / S, Dinamarca) y las tabletas vaginales (Gynoflor, Medinova, Suiza) pueden ser efectivos. Los investigadores también han descubierto que las cápsulas vaginales que contienen Lactobacillus gasseri y Lactobacillus rhamnosus (Cápsulas Vaginales EcoVag, Bifodan A / S, Dinamarca) pueden alargar el tiempo entre las infecciones. Comer yogur que contenga Lactobacillus acidophilus podría evitar que estas infecciones vuelvan a ocurrir. Prevenir la diarrea debido al tratamiento del cáncer (quimioterapia). Un medicamento de quimioterapia llamado 5-fluorouracilo puede causar diarrea severa y otros efectos secundarios gastrointestinales (GI). Existe alguna evidencia de que los pacientes con cáncer de colon o recto tienen diarrea menos severa, menos molestias estomacales, atención hospitalaria más corta y requieren menos reducciones de la dosis de quimioterapia debido a los efectos secundarios del GI cuando toman una cepa particular de Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus GG ( Culturelle). Diarrea. Dar una cepa específica de Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus GG (Culturelle) a bebés y niños de 1 a 36 meses de edad cuando ingresan en el hospital parece reducir el riesgo de desarrollar diarrea. Además, Lactobacillus GG puede reducir el riesgo de diarrea por todas las causas en niños desnutridos. Pero Lactobacillus GG no parece reducir cuánto tiempo los niños sanos experimentan diarrea, lo que sugiere que podría ayudar a prevenir, pero no a tratar, la diarrea. Algunas investigaciones sugieren que consumir un producto específico que contenga Lactobacillus casei (DanActive, Dannon) podría ayudar a prevenir la diarrea en los niños. Pero otras investigaciones no muestran ningún efecto preventivo. Un producto específico que contiene Lactobacillus reuteri (gotas BioGaia, BioGaia AB, Suecia) parece ayudar a reducir la duración de la diarrea en niños hospitalizados con diarrea. Infección por Helicobacter pylori (H pylori). La investigación sugiere que tomar Lactobacillus puede ayudar a tratar las úlceras estomacales causadas por H. pylori cuando se toma junto con la “triple terapia” que consiste en claritromicina, amoxicilina y un inhibidor de la bomba de protones. No parece ayudar a tratar la infección cuando se toma solo, con solo un antibiótico, con otras “terapias triples” o con “terapia cuádruple” que incluye bismuto. Colesterol alto. Comer yogur o tomar cápsulas que contengan Lactobacillus strain L. reuteri NCIMB 30242 (Cardioviva, Micropharma Limited) parece reducir el colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL o “malo”) en aproximadamente 9% a 12% en adultos con colesterol alto. Además, tomar Lactobacillus plantarum también parece reducir los niveles de colesterol total en un 14% en adultos con colesterol alto. Pero Lactobacillus no parece mejorar el colesterol o los triglicéridos de las lipoproteínas de alta densidad (HDL o “bueno”). Cólicos en los bebés. Tomar un producto específico de Lactobacillus reuteri (Probiotic Drops, BioGaia AB) 100 millones de CFU una vez al día durante 21-28 días reduce el tiempo de llanto diario en los lactantes. Algunas investigaciones sugieren que tomar este producto de Lactobacillus reuteri parece ser más efectivo que usar el medicamento simeticona. Pero un estudio más reciente sugiere que no reduce el llanto. Es posible que los bebés en el estudio reciente tuvieran cólicos más severos que los de la investigación anterior. Tratamiento del síndrome del intestino irritable (SII). La investigación muestra que Lactobacillus acidophilus puede mejorar los síntomas del SII, como hinchazón y dolor de estómago. Lactobacillus plantarum 299v también podría mejorar los síntomas, pero existen algunos resultados contradictorios. Lactobacillus GG, Lactobacillus salivarius y una combinación de Lactobacillus paracasei, Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium Bb12 no parecen funcionar. Inflamación de llagas en la boca por tratamiento del cáncer (mucositis oral). La investigación sugiere que se deben tomar pastillas que contengan Lactobacillus brevis desde el primer día. del tratamiento de radiación / quimioterapia hasta una semana después reduce el número de pacientes que desarrollan úlceras bucales graves. Inflamación de un recto artificial creado quirúrgicamente en personas con enfermedad inflamatoria intestinal (reservoritis) Tomar Lactobacillus por boca parece ayudar a tratar la reservoritis, una complicación de cirugía para colitis ulcerosa. Tomar una formulación específica de Lactobacillus, Bifidobacterium y Streptococcus (VSL # 3) durante un año parece mantener la remisión en el 85% de las personas con esta afección. Tomar una formulación diferente que contenga dos especies de Lactobacillus y Bifidobacterum durante 9 meses parece reducir la severidad de la reservoritis. Infecciones pulmonares. Los niños de 1 a 6 años que asisten a las guarderías parecen tener menos y menos graves infecciones pulmonares cuando se les administra leche que contiene Lactobacillus GG o un producto de combinación específico que contiene tanto Lactobacillus acidophilus como Bifidobacterium (HOWARU Protect) .Artritis reumatoidea (AR). La investigación muestra que tomar una cepa específica de Lactobacillus casei durante 8 semanas reduce las articulaciones doloridas e hinchadas en mujeres con artritis reumatoide. Evitar la diarrea debido al viaje. La diarrea del viajero es causada por bacterias, virus o parásitos a los que el viajero no ha estado expuesto anteriormente. Tomando una cepa específica de Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus GG (Culturelle) parece ayudar a prevenir la diarrea en los viajeros. La efectividad de Lactobacillus GG puede variar mucho dependiendo del destino del viaje debido a las diferencias en bacterias en diferentes ubicaciones. Tratamiento de una enfermedad intestinal llamada colitis ulcerosa. Algunas investigaciones sugieren que se toma un producto de combinación específico que contiene Lactobacillus, Bifidobacterium y Streptococcus ( VSL # 3) podría mejorar los síntomas en personas con colitis ulcerosa. El tratamiento continuo durante un año parece ayudar a la mayoría de los pacientes. Tomar otro producto específico que contenga Lactobacillus plantarum 299v (Profermin, Nordisk Rebalance) también parece mejorar los síntomas.

Tratamiento de la diarrea causada por la bacteria Clostridium difficile. La investigación sugiere que tomar Lactobacillus GG no es efectivo para la prevención de la diarrea por Clostridium difficile. Tomar otras especies de Lactobacillus, incluyendo Lactobacillus casei Shirota, Lactobacillus acidophilus y otras cepas de Lactobacillus rhamnosus, tampoco parece ser efectivo para prevenir infecciones por Clostridium difficile cuando se toman con antibióticos. Enfermedad de Crohn. Algunas investigaciones muestran que tomar cepas específicas de Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus GG (Culturelle) y Lactobacillus johnsonii no parece prevenir la reaparición de la enfermedad de Crohn después de la cirugía.; Placa dental. Administrar Lactobacillus reuteri a las madres desde 4 semanas antes del parto hasta el nacimiento y luego continuar en los bebés hasta los 12 meses de edad, no parece reducir la placa dental en los dientes de leche del niño a la edad de 9 años.; Enterocolitis necrosante ( NEC) en bebés nacidos prematuramente. Lactobacillus GG no parece prevenir la enterocolitis necrotizante en bebés muy pequeños. Además, administrar Lactobacillus reuteri o un producto específico que contenga una combinación de Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium infantis y Streptococcus thermophilus (Laboratorio Italmex SA, Ciudad de México, México) a bebés muy pequeños no reduce el riesgo de muerte o NEC.; infección de oído. Las investigaciones sugieren que tomar una fórmula específica (fórmula NAN 3, Nestle Baby) que contenga Streptococcus thermophiles, Streptococcus salivarius y Lactobacillus rhamnosus, junto con los prebióticos raftilosa y raftilina durante 12 meses, no reduce el riesgo de infecciones del oído en bebés sanos. Infecciones vaginales de la levadura después de tomar antibióticos. Existe evidencia de que tomar Lactobacillus por boca o ingerir yogurt enriquecido con Lactobacillus no previene las infecciones vaginales por hongos luego de los antibióticos. Sin embargo, las mujeres con infecciones por levaduras que usan supositorios vaginales que contienen mil millones de bacterias Lactobacillus GG vivo dos veces al día durante 7 días en combinación con el tratamiento convencional a menudo informan que sus síntomas mejoran.

Acné. Tomar Lactobacillus y otros probióticos por vía oral junto con antibióticos podría mejorar el acné. Las primeras investigaciones muestran que tomar un producto específico que contiene Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus y Bifidobacterium bifidum (Trenev Trio / Healthy Trinity, Natren, Westlake Village, CA) dos veces al día junto con minociclina una vez al día en la noche durante 12 semanas mejora el acné. frío. Las primeras investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus plantarum y Lactobacillus paracasei diariamente durante 12 semanas podría reducir el riesgo de resfriado común en aproximadamente 12% y reducir el número de días con síntomas de 8.6 a 6.2 en adultos. Además, tomar una combinación de Lactobacillus acidophilus y Bifodobacterium por 3 meses parece reducir las ausencias escolares debido a los síntomas del resfrío. Sin embargo, la investigación es inconsistente. Tomar Lactobacillus helveticus por día durante 6 semanas no parece reducir el número de días de resfrío / gripe en estudiantes adultos que de otro modo serían saludables. Además, beber una bebida que contenga Lactobacillus brevis no parece reducir el riesgo de contraer un resfriado. Estreñimiento. Lactobacillus puede reducir el estreñimiento cuando se toma en combinación con otros probióticos. Pero no todas las combinaciones ayudan. Tomar productos específicos (Hexbio o Lactofos), que contienen fructooligosacáridos, Lactobacillus y Bifidobacterium, reduce el estreñimiento en los adultos. Pero comer un yogurt que contenga polidextrosa, Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium lactis no reduce el estreñimiento. Los efectos de Lactobacillus solo no están claros.; Fibrosis quística. Las investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus reuteri diariamente durante 6 meses reduce el porcentaje de pacientes con fibrosis quística con complicaciones pulmonares del 37% al 3% y el porcentaje con infecciones del tracto respiratorio superior del 20% al 3%. Las caries dentales. La investigación sobre los efectos de Lactobacillus en las caries dentales es mixta. Dar Lactobacillus reuteri a las madres a partir de 4 semanas antes del parto hasta el nacimiento, y luego continuar en los bebés hasta los 12 meses de edad, parece reducir las caries en los dientes de leche del bebé. Pero darles a los niños un cereal que contenga Lactobacillus paracasei (Semper AB, Estocolmo, Suecia) desde los 4 meses hasta los 13 meses de edad no reduce las caries en bebés o dientes permanentes. Dolor de estómago. Las primeras investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus reuteri dos veces al día durante 4 semanas puede reducir la gravedad pero no la frecuencia del dolor de estómago en niños de 6 a 16 años. Otras investigaciones preliminares sugieren que tomar Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium lactis dos veces al día durante 30 días mejora el dolor de estómago. Tomar una bebida de prueba probiótica (Kagome, Nagoya, Japón) que contenga Lactobacillus brevis cinco días a la semana durante 8 semanas reduce la incidencia de la gripe en escolares durante la temporada de gripe. Pero tomar Lactobacillus helveticus por día durante 6 semanas no parece reducir el número de días de resfriado / gripe en adultos sanos por lo demás. Intolerancia a la lactosa. La investigación sobre los efectos de lactobacillus en la intolerancia a la lactosa es contradictoria. Algunas investigaciones muestran que beber leche de Lactobacillus acidophilus produce los mismos síntomas de intolerancia que la leche de vaca común en personas con intolerancia a la lactosa. Pero otra investigación muestra que beber un producto lácteo que contenga Lactobacillus bulgaricus reduce los síntomas de intolerancia a la lactosa. Erupción cutánea causada por la exposición al sol (erupción lumínica polimorfa). Las primeras investigaciones sugieren que tomar un suplemento que contenga Lactobacillus johnsonii y otros ingredientes (Inneov Sun Sensitivity, Laboratoires Innéov, Asnières sur Seine, Francia) diariamente durante 12 semanas reduce la gravedad de las reacciones de la piel después de la exposición al sol en personas con erupción lumínica polimorfa. en los intestinos. Algunas investigaciones clínicas han evaluado lactobacillus para tratar y prevenir el crecimiento de bacterias potencialmente dañinas en los intestinos. Algunas de estas investigaciones muestran mejoras modestas en los síntomas de dolor de estómago, hinchazón y diarrea, sin embargo, otra investigación no ha encontrado beneficio en personas con sobrecrecimiento bacteriano. Lactobacillus no parece ser útil para prevenir el crecimiento de bacterias dañinas en los intestinos. Infecciones del tracto urinario (UTI). Existe alguna evidencia temprana de que el uso vaginal de algunas especies de Lactobacillus podría ser útil para prevenir las infecciones urinarias, pero no todos los estudios han estado de acuerdo. También hay evidencia contradictoria acerca de los efectos de tomar Lactobacillus por vía oral. Neumonía en personas que usan respiradores en el hospital. Las primeras investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus rhamnosus GG (Culturelle) dos veces al día podría reducir la incidencia de neumonía en las personas en la unidad de cuidados intensivos. Pérdida de peso. La investigación sugiere que tomar Lactobacillus rhamnosus dos veces al día durante 24 semanas no reduce el peso corporal o la masa grasa en adultos obesos. Pero cuando solo se consideran sus efectos en las mujeres, Lactobacillus rhamnosus parece reducir el peso corporal. Impulsar el sistema inmunitario, cáncer, úlceras bucales, ampollas de fiebre, urticaria, enfermedad de Lyme.

Alinia; Asacol; Atarax; Azulfidine; Bactrim; Bactroban Nasal; Bactroban Ointment; Benadryl; Benadryl Injection; Cipro; Cipro IV; Cipro XR; Clemastine Fumarate Syrup; Colazal; Cortenema; Deltasone; Dipentum; Diprolene AF; Diprolene Lotion; Diprolene Ointment; Elidel; Elocon; Furoxone; Halog Solution; Imodium; Imuran; Levsin; Lialda; Lomotil; Medrol; Motofen; Pandel; Pediapred; Pentasa; Plexión; Prednisolona; Prograf; Proquin XR; Rowasa; Sandostatin; Sandostatin LAR; Septra; Topicort; Trexall ; Ultravate; Vibramycin IV; Vistaril; Westcort

Infección por H. pylori (Helicobacter Pylori); Colitis por Clostridium Difficile (Colitis asociada a antibióticos, colitis por C. difficile); Eccema; Colitis ulcerosa; Problemas en el estómago (Trastornos digestivos)

Cerveza; Bifidobacteria; Psyllium rubio; Vitamina A; Yogur

Estreñimiento crónico: causas y formas de encontrar alivio; ¿qué es la enfermedad de Castleman?; Mantenerse al tanto de la FQ para evitar la enfermedad digestiva

Tratamiento de la diarrea causada por la bacteria Clostridium difficile. La investigación sugiere que tomar Lactobacillus GG no es efectivo para la prevención de la diarrea por Clostridium difficile. Tomar otras especies de Lactobacillus, incluyendo Lactobacillus casei Shirota, Lactobacillus acidophilus y otras cepas de Lactobacillus rhamnosus, tampoco parece ser efectivo para prevenir infecciones por Clostridium difficile cuando se toman con antibióticos. Enfermedad de Crohn. Algunas investigaciones muestran que tomar cepas específicas de Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus GG (Culturelle) y Lactobacillus johnsonii no parece prevenir la reaparición de la enfermedad de Crohn después de la cirugía.; Placa dental. Administrar Lactobacillus reuteri a las madres desde 4 semanas antes del parto hasta el nacimiento y luego continuar en los bebés hasta los 12 meses de edad, no parece reducir la placa dental en los dientes de leche del niño a la edad de 9 años.; Enterocolitis necrosante ( NEC) en bebés nacidos prematuramente. Lactobacillus GG no parece prevenir la enterocolitis necrotizante en bebés muy pequeños. Además, administrar Lactobacillus reuteri o un producto específico que contenga una combinación de Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium infantis y Streptococcus thermophilus (Laboratorio Italmex SA, Ciudad de México, México) a bebés muy pequeños no reduce el riesgo de muerte o NEC.; infección de oído. Las investigaciones sugieren que tomar una fórmula específica (fórmula NAN 3, Nestle Baby) que contenga Streptococcus thermophiles, Streptococcus salivarius y Lactobacillus rhamnosus, junto con los prebióticos raftilosa y raftilina durante 12 meses, no reduce el riesgo de infecciones del oído en bebés sanos. Infecciones vaginales de la levadura después de tomar antibióticos. Existe evidencia de que tomar Lactobacillus por boca o ingerir yogurt enriquecido con Lactobacillus no previene las infecciones vaginales por hongos luego de los antibióticos. Sin embargo, las mujeres con infecciones por levaduras que usan supositorios vaginales que contienen mil millones de bacterias Lactobacillus GG vivo dos veces al día durante 7 días en combinación con el tratamiento convencional a menudo informan que sus síntomas mejoran.

Acné. Tomar Lactobacillus y otros probióticos por vía oral junto con antibióticos podría mejorar el acné. Las primeras investigaciones muestran que tomar un producto específico que contiene Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus y Bifidobacterium bifidum (Trenev Trio / Healthy Trinity, Natren, Westlake Village, CA) dos veces al día junto con minociclina una vez al día en la noche durante 12 semanas mejora el acné. frío. Las primeras investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus plantarum y Lactobacillus paracasei diariamente durante 12 semanas podría reducir el riesgo de resfriado común en aproximadamente 12% y reducir el número de días con síntomas de 8.6 a 6.2 en adultos. Además, tomar una combinación de Lactobacillus acidophilus y Bifodobacterium por 3 meses parece reducir las ausencias escolares debido a los síntomas del resfrío. Sin embargo, la investigación es inconsistente. Tomar Lactobacillus helveticus por día durante 6 semanas no parece reducir el número de días de resfrío / gripe en estudiantes adultos que de otro modo serían saludables. Además, beber una bebida que contenga Lactobacillus brevis no parece reducir el riesgo de contraer un resfriado. Estreñimiento. Lactobacillus puede reducir el estreñimiento cuando se toma en combinación con otros probióticos. Pero no todas las combinaciones ayudan. Tomar productos específicos (Hexbio o Lactofos), que contienen fructooligosacáridos, Lactobacillus y Bifidobacterium, reduce el estreñimiento en los adultos. Pero comer un yogurt que contenga polidextrosa, Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium lactis no reduce el estreñimiento. Los efectos de Lactobacillus solo no están claros.; Fibrosis quística. Las investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus reuteri diariamente durante 6 meses reduce el porcentaje de pacientes con fibrosis quística con complicaciones pulmonares del 37% al 3% y el porcentaje con infecciones del tracto respiratorio superior del 20% al 3%. Las caries dentales. La investigación sobre los efectos de Lactobacillus en las caries dentales es mixta. Dar Lactobacillus reuteri a las madres a partir de 4 semanas antes del parto hasta el nacimiento, y luego continuar en los bebés hasta los 12 meses de edad, parece reducir las caries en los dientes de leche del bebé. Pero darles a los niños un cereal que contenga Lactobacillus paracasei (Semper AB, Estocolmo, Suecia) desde los 4 meses hasta los 13 meses de edad no reduce las caries en bebés o dientes permanentes. Dolor de estómago. Las primeras investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus reuteri dos veces al día durante 4 semanas puede reducir la gravedad pero no la frecuencia del dolor de estómago en niños de 6 a 16 años. Otras investigaciones preliminares sugieren que tomar Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium lactis dos veces al día durante 30 días mejora el dolor de estómago. Tomar una bebida de prueba probiótica (Kagome, Nagoya, Japón) que contenga Lactobacillus brevis cinco días a la semana durante 8 semanas reduce la incidencia de la gripe en escolares durante la temporada de gripe. Pero tomar Lactobacillus helveticus por día durante 6 semanas no parece reducir el número de días de resfriado / gripe en adultos sanos por lo demás. Intolerancia a la lactosa. La investigación sobre los efectos de lactobacillus en la intolerancia a la lactosa es contradictoria. Algunas investigaciones muestran que beber leche de Lactobacillus acidophilus produce los mismos síntomas de intolerancia que la leche de vaca común en personas con intolerancia a la lactosa. Pero otra investigación muestra que beber un producto lácteo que contenga Lactobacillus bulgaricus reduce los síntomas de intolerancia a la lactosa. Erupción cutánea causada por la exposición al sol (erupción lumínica polimorfa). Las primeras investigaciones sugieren que tomar un suplemento que contenga Lactobacillus johnsonii y otros ingredientes (Inneov Sun Sensitivity, Laboratoires Innéov, Asnières sur Seine, Francia) diariamente durante 12 semanas reduce la gravedad de las reacciones de la piel después de la exposición al sol en personas con erupción lumínica polimorfa. en los intestinos. Algunas investigaciones clínicas han evaluado lactobacillus para tratar y prevenir el crecimiento de bacterias potencialmente dañinas en los intestinos. Algunas de estas investigaciones muestran mejoras modestas en los síntomas de dolor de estómago, hinchazón y diarrea, sin embargo, otra investigación no ha encontrado beneficio en personas con sobrecrecimiento bacteriano. Lactobacillus no parece ser útil para prevenir el crecimiento de bacterias dañinas en los intestinos. Infecciones del tracto urinario (UTI). Existe alguna evidencia temprana de que el uso vaginal de algunas especies de Lactobacillus podría ser útil para prevenir las ITU, pero no todos los estudios han estado de acuerdo. También hay evidencia contradictoria acerca de los efectos de tomar Lactobacillus por vía oral. Neumonía en personas que usan respiradores en el hospital. Las primeras investigaciones sugieren que tomar Lactobacillus rhamnosus GG (Culturelle) dos veces al día podría reducir la incidencia de neumonía en las personas en la unidad de cuidados intensivos. Pérdida de peso. La investigación sugiere que tomar Lactobacillus rhamnosus dos veces al día durante 24 semanas no reduce el peso corporal o la masa grasa en adultos obesos. Pero cuando solo se consideran sus efectos en las mujeres, Lactobacillus rhamnosus parece reducir el peso corporal. Impulsar el sistema inmunitario. Cáncer, úlceras bucales, ampollas de fiebre, úlceras, enfermedad de Lyme, más evidencia es necesaria para evaluar. La efectividad de las tasas de base de datos de los medicamentos naturales basados ​​en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: eficaz, posiblemente eficaz, posiblemente eficaz, posiblemente ineficaz, probablemente ineficaz y evidencia insuficiente para evaluar (descripción detallada de cada una de las clasificaciones). .; 1; 2; 3; Siguiente »; Siguiente: ¿Cómo funciona Lactobacillus?; Informe sobre problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos; Le recomendamos que informe a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088., Facebook, Twitter, correo electrónico, impresión, política de privacidad

Trastornos gastrointestinales

. ;; Alinia; Asacol; Atarax; Azulfidine; Bactrim; Bactroban Nasal; Bactroban Ointment; Benadryl; Benadryl Injection; Cipro; Cipro IV; Cipro XR; Clemastine Fumarate Syrup; Colazal; Cortenema; Deltasone; Dipentum; Diprolene AF; Diprolene Lotion; Diprolene Ointment; Elidel; Elocon; Furoxone; Halog Solution; Imodium; Imuran; Levsin; Lialda; Lomotil; Medrol; Motofen; Pandel; Pediapred; Pentasa; Plexión; Prednisolona; Prograf; Proquin XR; Rowasa; Sandostatin; Sandostatin LAR; Septra; Topicort; Trexall; Ultravate; Vibramycin IV; Vistaril; Westcort; Recursos de salud; H. infección por pylori (Helicobacter pylori); colitis por Clostridium difficile (colitis asociada a antibióticos, colitis por C. difficile); eccema; colitis ulcerosa; problemas de barriga (trastornos digestivos); suplementos relacionados; cerveza; bifidobacterias; psilio rubio; vitamina A; yogur; uso Pill Finder; Encuéntrelo ahora; Consulte Interacciones; Identificador de píldora en

¿Hay alguna forma de desensibilizar una alergia al gluten?

Muchas personas padecen alergias al gluten, que se parecen menos a las alergias y más a la intolerancia, y una proporción significativa de estas personas desarrolla su sensibilidad al gluten en la adultez. El tipo y la gravedad de los síntomas causados ​​por una alergia al gluten varían de persona a persona y pueden incluir urticaria, hinchazón, calambres abdominales, náuseas y vómitos o sibilancias. En casos extremos, consumir gluten puede incluso poner en peligro la vida.

El gluten es una de las cuatro proteínas primarias presentes en los granos, como el trigo, la cebada, el centeno y la avena de bajo nivel. Las personas con solo reacciones menores al gluten pueden simplemente reducir la cantidad de gluten que consumen. Sin embargo, aquellos que sufren de reacciones extremas al gluten tendrán que eliminar completamente todos los productos de gluten de sus dietas. Debido a que los productos de trigo, y por lo tanto el gluten, se utilizan en numerosos productos, las personas con alergias graves al gluten pueden encontrar sus dietas bastante restringidas.

El tratamiento de las alergias y sensibilidades a los alimentos a través de la desensibilización es un enfoque novedoso, pero aún experimental, para proteger a los pacientes de las reacciones potencialmente mortales causadas por la ingestión accidental de alimentos a los que son sensibles. Algunos creen que el proceso de desensibilización incluso puede ofrecer una cura para las alergias alimentarias. El proceso de desensibilización es una inversión del enfoque tradicional de “evitarlo a toda costa” para el control de la alergia.

Bajo la supervisión clínica de médicos capacitados, a una persona con alergia se le administra una cantidad mínima de la sustancia a la que es alérgico. Si bien pueden experimentar alguna reacción alérgica a esta ingestión inicial (aunque, a menudo es simplemente leve), la cantidad y la frecuencia aumenta lenta y gradualmente con el tiempo. A través de la desensibilización, las personas con alergias, como la intolerancia al gluten, desarrollan lentamente una tolerancia hacia la sustancia. La realización de este tipo de desensibilización debe hacerse con la orientación y supervisión de profesionales de la salud capacitados, ya que el alcance de una reacción alérgica es impredecible.

konyne (complejo factor ix): efectos secundarios, interacciones, advertencia, dosificación y usos

Nombre genérico: factor ix complejo; Marca: Konyne

El complejo del Factor IX, Konyne (complejo del factor ix) ®80, tratado térmicamente a 80 ° C durante 72 horas, es una fracción de plasma estéril, seca, que comprende factores de coagulación II, IX, X y bajos niveles del factor VII.

Nomenclatura

DESCRIPCIÓN

Factor: Sinónimos

II protrombina

VII proconvertin

IX componente de tromboplastina plasmática, PTC, factor de Navidad

Factor X Stuart-Prower

Konyne (complejo factor ix) 80 está estandarizado en términos de contenido de factor IX y cada vial de Konyne (complejo factor ix) 80 está etiquetado para factor IX. Una unidad internacional (UI) de factor IX, según la definición de la Organización Mundial de la Salud, estándar para el factor IX de coagulación sanguínea, es aproximadamente igual al nivel de factor IX encontrado en 1,0 ml de plasma fresco y normal.

El contenido de factor IX se purifica aproximadamente 50 veces sobre plasma entero, y cuando se reconstituye como se indica, Konyne (complejo factor ix) 80 contiene 25 veces más factor IX que un volumen igual de plasma fresco. Konyne 80, que contiene aproximadamente 1000 UI de factor IX administrado en 40 ml, contiene el contenido de factor IX de 1 litro de plasma fresco. Konyne (complejo factor ix) 80 debe administrarse por vía intravenosa.

Antes de usar factor IX, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a los productos con factor IX o si padece de cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos, que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles.

Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico su historial médico, especialmente acerca de: otros trastornos de la coagulación (por ejemplo, coagulación intravascular diseminada), enfermedad cardíaca (por ejemplo, enfermedad de la arteria coronaria), problemas del sistema inmunitario, cirugía / procedimiento reciente, hígado enfermedad.

Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está usando este medicamento.

¿Cuáles son las precauciones al tomar el factor ix complejo (Konyne)?

Debido a que este medicamento está hecho de sangre humana, hay una posibilidad muy pequeña de que pueda contraer infecciones (por ejemplo, virus …

Los beneficios del aceite de árbol de té, vivir con insuficiencia cardíaca, un enfoque holístico para el tratamiento del cáncer

13 Los mejores consejos para dejar de fumar alguna vez: lo que el estrés le hace a su boca; hogar saludable: ¿comprar o no comprar productos orgánicos?

Pene curvado cuando está erecto; dedos doblados

Medicamentos relacionados; Alprolix; Bebulin VH; Eloctato; Idelvion; Nuwiq; Profilnine

¿Vivir con tinnitus?; ¿Curva de pene cuando está erecto, datos sobre cáncer de piel, terapia en casa?

INDICACIONES

Complejo del Factor IX, Konyne (complejo del factor ix) ® 80 está indicado para la prevención y el control del sangrado causado por la deficiencia del Factor IX debido a la hemofilia B.

Konyne (complejo factor ix) 80 no está indicado para su uso en el tratamiento de la deficiencia del factor VII.

Konyne (complejo factor ix) 80 es apropiado para su uso en

Nota: Para publicaciones sobre el uso clínico de Konyne (factor ix complex) ®, consulte 1,2, 6-17.

Por lo tanto, para llevar a un paciente de 70 kg del 0% al 50% de lo normal, el paciente requeriría 70 x 50 x 1.0 = 3500 UI o 50 UI / kg de peso corporal.

Complejo del factor IX, Konyne® 80 se suministra en frascos de dosis única con la UI total de la actividad de factor IX indicada en la etiqueta de cada frasco. Se proporciona un volumen adecuado de agua estéril para inyección, USP, una aguja de transferencia estéril de dos extremos y una aguja de filtro estéril.

Konyne (complejo factor ix) 80 debe almacenarse en refrigeración (2-8 ° C; 36-46 ° F). Debería evitarse la congelación ya que podría producirse una rotura de la botella de diluyente.

El concentrado Konyne (complejo factor ix) 80 puede almacenarse durante un período de hasta 1 mes a temperaturas que no excedan los 25 ° C (77 ° F) durante el viaje.

La ley federal de EE. UU. Prohíbe dispensar sin receta.

Varios factores más allá de nuestro control podrían reducir la eficacia de este producto o incluso provocar un efecto negativo después de su uso. Estos incluyen el almacenamiento y la manipulación inadecuados del producto después de que nos abandona las manos, el diagnóstico, la dosificación, el método de administración y las diferencias biológicas en pacientes individuales. Debido a estos factores, es importante que este producto se almacene correctamente, que se sigan cuidadosamente las instrucciones durante el uso y que el riesgo de transmitir virus se pese cuidadosamente antes de que se recete el producto.

No se ofrece ninguna garantía, expresa o implícita, que incluya una garantía de comerciabilidad o adecuación. Los representantes de la Compañía no están autorizados a modificar los términos o los contenidos de la etiqueta impresa, incluido el prospecto, de este producto, excepto mediante un aviso impreso de la sede de la Compañía. El prescriptor y el usuario de este producto deben aceptar los términos del presente.

En algunos pacientes, la administración rápida de Konyne (complejo del factor ix) 80 puede causar fiebre transitoria, escalofríos, dolor de cabeza, rubor u hormigueo.

Aumento de la toxicidad: no administrar conjuntamente con ácido aminocaproico puede aumentar el riesgo de trombosis.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

1. Hepatitis y enfermedades virales

Konyne (complejo factor ix) 80 está hecho de plasma humano. Los productos hechos con plasma humano pueden contener agentes infecciosos, como virus, que pueden causar enfermedades. El riesgo de que dichos productos transmitan un agente infeccioso se ha reducido mediante la selección de donantes de plasma para la exposición previa a ciertos virus, mediante la prueba de la presencia de ciertas infecciones de virus actuales, y mediante la desactivación de ciertos virus. A pesar de estas medidas, dichos productos aún pueden transmitir enfermedades. También existe la posibilidad de que agentes infecciosos desconocidos puedan estar presentes en dichos productos. Todas las infecciones que un médico haya posiblemente transmitido por este producto deben ser informadas por el médico u otro proveedor de atención médica a Bayer Corporation [1-888-765-3203]. El médico debe analizar los riesgos y beneficios de este producto con el paciente antes de recetarlo o administrarlo al paciente.

CÓMO SUMINISTRADO

Las personas que reciben infusiones de sangre o productos plasmáticos pueden desarrollar signos y / o síntomas de algunas infecciones virales, particularmente hepatitis C. Se enfatiza que la vacunación contra la hepatitis B es esencial para los pacientes con hemofilia y se recomienda que esto se haga en el momento del nacimiento o diagnóstico . 19,20 La vacuna contra la hepatitis A también se recomienda para pacientes hemofílicos que son seronegativos a la hepatitis A.

2 Trombosis

Se han descrito casos de pacientes que desarrollan trombosis postoperatoria después del tratamiento con Factor IX Complex. Aunque la trombosis es un riesgo bien conocido del período postoperatorio, se encuentra que es mayor en estos pacientes. 13-15 No hay otros datos disponibles actualmente. Hasta que se disponga de más encuestas y estudios más concluyentes, Konyne (complejo factor ix) 80 solo se recomienda para pacientes sometidos a cirugía electiva donde los efectos beneficiosos esperados de su uso superan el riesgo incrementado de la posibilidad de trombosis. Esto se aplica especialmente a aquellos que pueden estar predispuestos a la trombosis. No usar en casos de enfermedad hepática conocida cuando exista sospecha de coagulación intravascular o fibrinólisis.

No se han realizado estudios de reproducción animal con Konyne (complejo factor ix) 80. Tampoco se sabe si Konyne (complejo factor ix) 80 puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o puede afectar la capacidad de reproducción. Konyne (complejo factor ix) 80 debe administrarse a una mujer embarazada solo si es claramente necesario.

Algunos virus, como el parvovirus B19 o la hepatitis A, son particularmente difíciles de eliminar o inactivar en este momento. El parvovirus B19 afecta más seriamente a las mujeres embarazadas o a las personas inmunodeprimidas.

Los síntomas de la infección por parvovirus B19 incluyen fiebre, somnolencia, escalofríos y secreción nasal seguidos aproximadamente 2 semanas después por una erupción y dolor en las articulaciones. La evidencia de hepatitis A puede incluir varios días o semanas de falta de apetito, cansancio y fiebre leve seguidos de náuseas, vómitos y dolor en el abdomen. La orina oscura y una tez amarilla son también síntomas comunes. Los pacientes deben ser alentados a consultar a su médico si aparecen tales síntomas.

Los síntomas incluyen coagulación intravascular diseminada (CID).

Enfermedad hepática con signos de coagulación intravascular o fibrinólisis, no para uso en deficiencias del factor VII, pacientes sometidos a cirugía electiva.

El Complejo Factor IX aumenta el nivel plasmático del factor IX y restaura la hemostasia en pacientes con deficiencia de factor IX. En general, un nivel de factor IX inferior al 5% de lo normal dará lugar a una hemorragia espontánea, mientras que niveles superiores al 20% de lo normal conducirán a una hemostasia satisfactoria incluso ante un traumatismo o cirugía. Aproximadamente del 30% al 50% de la actividad del factor IX puede detectarse en un plasma del receptor de hemofilia B (deficiencia de factor IX) inmediatamente después de la infusión. 1,2 La actividad biológica del factor IX infundido desaparece del plasma con una vida media de aproximadamente 24 horas. 2 Un estudio farmacocinético en seis pacientes encontró recuperaciones y semividas similares para Konyne (complejo factor ix) ® 80 como para Konyne®-HT. Debe notarse que la administración del Complejo Factor IX causa un aumento en los niveles sanguíneos de los factores II, VII, IX y X.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los factores II, VII, IX y X son los factores de coagulación dependientes de la vitamina K y se sintetizan en el hígado. Las deficiencias congénitas de cada uno de los cuatro factores sí ocurren y pueden dar lugar a una tendencia hemorrágica. Los niveles naturalmente bajos de los factores dependientes de la vitamina K también se pueden encontrar en la deficiencia de vitamina K y en la enfermedad hepática grave.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

Este producto se ha calentado a 80 ° C durante 72 horas y no hay evidencia de efectos adversos sobre el producto. En un estudio 3 diseñado para evaluar la efectividad del tratamiento térmico a 68 ° C durante 72 horas, se inoculó a los chimpancés que no habían recibido hepatitis con preparaciones de factor antihemofílico (humano) y factor IX calentadas a las que se habían agregado previamente no A, no B hepatitis Hutchinson Strain 4 a un nivel total de 2500 dosis infecciosas de chimpancé (CID). Los chimpancés que recibieron preparaciones calentadas no exhibieron ningún síntoma de hepatitis no A ni B. Por el contrario, un chimpancé que recibió concentrado de factor antihemofílico (humano) que no se calentó después de que se añadió el inóculo no A, no B, desarrolló niveles anormalmente elevados de alanina aminotransferasa (ALT) comenzando 10 semanas después de la inoculación e histopatología hepática a las 6 semanas. En estos resultados, se concluyó que el tratamiento térmico empleado inactivó una cantidad conocida de hepatitis no A, no B: al menos 2500 CID.

Estudios in vitro adicionales 5 sobre el efecto del calentamiento del complejo Factor IX, Konyne (complejo del factor ix) ® 80, en un estado seco a 80 ° C durante 72 horas, sobre la inactivación del virus se llevaron a cabo con varios virus, incluida la inmunodeficiencia humana virus (VIH), agregado al Complejo Factor IX antes del calentamiento. La siguiente tabla muestra la cantidad de cada virus modelo inactivado por el proceso

Algunos virus, como el parvovirus B19 o la hepatitis A, son particularmente difíciles de eliminar o inactivar en este momento. El parvovirus B19 afecta más seriamente a las mujeres embarazadas o a las personas inmunodeprimidas.

Los síntomas de la infección por parvovirus B19 incluyen fiebre, somnolencia, escalofríos y secreción nasal seguidos aproximadamente 2 semanas después por una erupción y dolor en las articulaciones. La evidencia de hepatitis A puede incluir varios días o semanas de falta de apetito, cansancio y fiebre leve seguidos de náuseas, vómitos y dolor en el abdomen. La orina oscura y una tez amarilla son también síntomas comunes. Los pacientes deben ser alentados a consultar a su médico si aparecen tales síntomas.

Se le recomienda informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088.

Pill Identifier Tool Quick, Easy, Pill Identificación

Herramienta de Interacción con Drogas Verifique las Interacciones de Medicamentos Potenciales

Herramienta de localización de farmacia que incluye farmacias las 24 horas

ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES

SOBREDOSIS

CONTRAINDICACIONES

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

Informe problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos

ketamina y salud mental

La ketamina es un medicamento utilizado por médicos y veteranos para la anestesia y el alivio del dolor. También se usa ilegalmente por su efecto “alto” alucinógeno. Los usuarios ilegales pueden desarrollar problemas graves de salud mental, como depresión, psicosis y recuerdos retrospectivos.

Efectos de ketamina

La ketamina se presenta como un polvo blanco que puede tragarse, inhalarse o inyectarse, o fumarse con cannabis o tabaco. También se lo conoce como K especial, K, ket, kitkat, super K, vitamina K y caballo trank.

Las personas que toman ketamina pueden tener alucinaciones. Altera su percepción de la realidad. Pueden ver, oír, oler o saborear cosas que no existen, o pueden percibirlas de manera diferente a como realmente son. También pueden sentirse separados de su cuerpo, lo que se conoce como “caer en un agujero K”.

La droga tiene efecto dentro de 30 segundos a 20 minutos, dependiendo de cómo se toma. Los efectos inmediatos de la ketamina pueden durar alrededor de 45 a 90 minutos, pero, el día después de tomar la droga, la gente puede perder sus recuerdos, sentirse torpe y sentirse deprimida.

 sobre drogas de grupo, incluso dónde encontrar ayuda y apoyo.

se siente desorientado y somnoliento, tiene alucinaciones, se siente insensible, se siente descoordinado, se asusta, se siente confundido y ansioso, tiene una experiencia cercana a la muerte.

La ketamina puede causar muchos problemas de salud mental.

Al usarlo, la gente puede

Los usuarios regulares pueden tener

Problemas de salud mental

Si usted o alguien que conoce tiene dificultades para manejar problemas de salud mental como resultado del uso de drogas, intente con healthdirect y obtenga consejos sobre cuándo buscar ayuda profesional.

escenas retrospectivas, cambios de humor y personalidad, depresión, problemas de memoria y concentración, psicosis, dependencia psicológica.

Lo guía a los próximos pasos de atención médica adecuados, ya sea el cuidado personal, hablar con un profesional de la salud, ir a un hospital o llamar al triple cero (000).

¿No estás seguro de qué hacer después?

Los usuarios también corren el riesgo de sufrir problemas sociales, laborales y financieros debido a su consumo de drogas.

La ketamina puede ser fatal si se usa con alcohol, heroína o tranquilizantes. Aprende sobre los efectos en la salud física de la ketamina.

Las personas que usan ketamina regularmente pueden volverse dependientes de ella.

Pateando el hábito

tiene antojos, no quiere comer, se siente letárgico, tiene escalofríos y sudores, tiene pesadillas, se siente ansioso, inquieto y deprimido, recibe los batidos, tiene un latido del corazón rápido e irregular

Salir puede durar hasta una semana. Gente que viene de ketamina

Busque ayuda en los sitios web de la Campaña Nacional contra las Drogas y Druginfo.

También puede llamar a Lifeline al 13 11 14 o a Druginfo al 1300 85 85 84 si necesita hablar con alguien sobre las drogas. sobre el abuso de drogas en general.

5

La ketamina es utilizada por médicos y veterinarios como anestésico. A veces es utilizado ilegalmente por personas para producir un efecto alucinógeno

Los alucinógenos se dirigen a centros específicos del cerebro para alterar su comprensión de la información sensorial.

La ketamina es un analgésico recetado que a menudo se usa de manera ilegal por las personas para drogarse.

Enlaces a información confiable sobre drogas, alcohol y salud mental, como cómo la cocaína afecta la salud mental, cómo el GHB afecta la salud mental, cómo la heroína afecta la salud mental y cómo el hielo afecta la salud mental de las principales organizaciones de salud.

Para detectar o excluir la presencia de drogas abusadas y / o ilegales. Esto puede llevarse a cabo por una serie de razones, incluida una pantalla previa al empleo o para cumplir con un programa de rehabilitación de drogas.

1

La derivación de medicamentos recetados tiene importantes implicaciones sanitarias, legales y sociales. Las muertes por uso indebido de medicamentos recetados representan una importante …

5

Drogas y alcohol (se abre en una nueva ventana); healthdirect.; Efectos físicos de la ketamina (se abre en una nueva ventana); healthdirect.; Campaña Nacional contra las Drogas (abre en una nueva ventana); drugs.health;; Drug Foundation (abre en una nueva ventana); druginfo.adf.org.au

Cocaína y salud mental; GHB y salud mental; Heroína y salud mental; Hielo y salud mental; LSD (ácido) y salud mental; MDMA (éxtasis) y salud mental; Velocidad y salud mental

Cocaína y salud mental; GHB y salud mental; Heroína y salud mental; Hielo y salud mental; LSD (ácido) y salud mental; MDMA (éxtasis) y salud mental; Velocidad y salud mental

está sudando bien para tu piel?

La sudoración es el mecanismo incorporado del cuerpo para mantenerse fresco, pero algunos expertos creen que, debido a que se abre y destapa los poros, la transpiración también es un arma secreta para mantener nuestra piel con el mejor aspecto. Sin embargo, si eso es cierto, ¿por qué el sudor a veces parece agravar enfermedades como el acné y el eccema? Cuando te pones a sudar, ¿ese brillo saludable es realmente saludable? La respuesta a esta pregunta no es un simple “sí” o un “no”, y antes de que arroje las manos con frustración, veremos más de cerca por qué ese es el caso.

Primero, analicemos exactamente qué hay en la transpiración. El sudor consiste principalmente en agua, así como concentraciones de sodio y cloruro, y en menor medida, potasio. Hay dos tipos de glándulas involucradas en la sudoración: ecrinas y apocrinas. Las glándulas ecrinas desencadenan la transpiración para mantener nuestra temperatura central regulada, mientras que las glándulas apocrinas liberan el sudor como respuesta a los nervios o la estimulación, como el ejercicio. Además de los ingredientes antes mencionados, el sudor de las glándulas apocrinas puede contener proteínas y ácidos grasos.

A pesar de su contenido de sodio, el sudor no puede servir como una alternativa barata a un exfoliante de sal exfoliante, pero ofrece algunos otros beneficios de calidad para el salón de su piel. Por un lado, el proceso de transpiración hace que sus poros se abran a medida que el sudor se abre paso a través de capas de piel hacia la superficie. Muchos esteticistas realmente usan vapor durante los tratamientos faciales para lograr este mismo efecto, por lo que pueden preparar la piel para una limpieza profunda y extracciones.

El sudor también puede jugar un papel en la defensa de sustancias extrañas. Algunos estudios recientes, incluido uno realizado en Eberhard-Karls-University en Tubingen, Alemania, sugieren que la transpiración contiene un antibiótico natural conocido como Dermcidin. Dermcidin puede ayudar a matar bacterias, incluyendo E. coli y Staphylococcus aureus, en la superficie de la piel.

Pero aquí está el truco: dejar sudor desatendido durante demasiado tiempo puede terminar haciendo más daño que bien, ya que puede conducir a condiciones como miliaria. Más comúnmente conocido como erupción espinosa o erupción por calor, la miliaria se produce cuando las glándulas ecrinas se bloquean, lo que resulta en una serie de protuberancias rojas. Su mejor opción para mantener los poros limpios y libres de obstrucciones es lavarse la cara y el cuerpo siempre que sea posible después de sudar. Si su piel se irrita fácilmente, probablemente también debería cambiarse la ropa sudada y las sábanas.

Así que tal vez la respuesta a si el sudor es el amigo o enemigo de tu piel no es simple, pero al menos ahora conoces un truco para mantenerlo de tu lado: deja que la transpiración siga su curso natural, pero una vez que ha llegado a la superficie, asegúrese de realizar un seguimiento inmediatamente con una limpieza y cuidado adecuados.

 sudor y piel cuidan los enlaces en la página siguiente.

hay una vacuna contra el cancer?

¿Cuánto tiempo esperas vivir? Probablemente no sea una pregunta en la que piense todos los días, pero probablemente pueda esperar vivir mucho más que las generaciones que le precedieron. Un bebé nacido en los Estados Unidos hoy puede esperar vivir hasta más de 77 años de edad, de acuerdo con el World Fact Book de la CIA. Hace cien años, era inusual que alguien viviera tanto tiempo. La esperanza de vida de todos los bebés estadounidenses nacidos en 1900 era de solo 49 años. Hoy, más del 27 por ciento de la población estadounidense tiene más de 50.

El objetivo de estas estadísticas es ilustrar cómo la salud del mundo, no solo de los Estados Unidos, está mejorando a un ritmo notable. Hoy en día, hay un mayor porcentaje de adultos mayores que el mundo haya visto. Entonces, ¿qué nos permite a todos vivir más tiempo que nunca? La razón más obvia es la asombrosa cantidad de tecnología médica desarrollada en el siglo XX. Los científicos han desarrollado medicamentos y equipos que nos permiten combatir las enfermedades de manera más efectiva. La penicilina (1928), la vacuna contra el sarampión (1953), la vacuna contra la polio (1954) y la insulina (1920) son solo algunos de los muchos descubrimientos médicos realizados en el siglo pasado.

Entre los logros más notables en ese momento fue la erradicación de la poliomielitis y la viruela a través de las vacunas. Hoy, los científicos continúan su búsqueda de vacunas para prevenir otras enfermedades. Posiblemente el logro más emocionante de este siglo será el descubrimiento de una vacuna universal contra el cáncer. Los científicos están a punto de desarrollar tal vacuna que salvará millones de vidas anualmente cuando se descubra. En este artículo, analizaremos los tratamientos actuales contra el cáncer y los tipos de tratamientos contra el cáncer en desarrollo.