la efectividad del ládano, la seguridad y las interacciones con otros medicamentos

¿Con qué otros nombres se conoce a Labdanum?

Ambreine, Ciste, Ciste de Cr y Egrave; te, Ciste à Gomme, Ciste Ladanif && egrave; re, Ciste Velu, Cistus creticus, Cistus incanus, Cistus ladanifer, Cistus ladaniferus, Cistus polymorphus, Cistus villosus, Cyste, Jara, Jara de Ládano, Lédon, Jara.

¿Qué es Labdanum?

Labdanum es una planta. Las hojas, los tallos y las flores se utilizan para hacer medicamentos. Labdanum se usa para bronquitis, diarrea, retención de agua (edema), hernia, tumores, lepra y endurecimiento del bazo. También se usa para aliviar la congestión del pecho, vaciar los intestinos y como estimulante. Algunas personas aplican ládano a la piel como agente de secado y para detener el sangrado por cortes menores. En alimentos y bebidas, varias preparaciones de ládano (labdanum) absoluta, oleorresina de ládano y aceite de ládano) como agentes aromatizantes. En cosmética, labdanum absoluto y aceite se utilizan como fragancia. Además, las personas usan ládano para matar plagas e insectos.

Bronquitis, diarrea, retención de agua (edema), hernia, lepra, endurecimiento del bazo, congestión del pecho, uso como estimulante, vaciar y limpiar el intestino, detener o prevenir el sangrado, cuando se aplica a la piel.;

¿Es esa psoriasis temeraria? fotos de psoriasis y más

La psoriasis es una enfermedad crónica que se cree que es causada por una disfunción del sistema inmune. Si tiene psoriasis, su sistema inmunitario envía señales a su piel que aceleran la producción de células de la piel. Si bien hay signos y síntomas que diferencian a la enfermedad de otras afecciones que afectan a la piel, no siempre es fácil distinguirla al principio.

Hay cinco tipos de psoriasis (psoriasis en placas, psoriasis guttata, psoriasis pustular, psoriasis inversa y psoriasis eritrodérmica), ninguna de las cuales es contagiosa. Cada tipo causa una erupción cutánea diferente y puede aparecer en diferentes áreas del cuerpo. La psoriasis en placa, también conocida como psoriasis vulgaris, es el tipo más común. Hasta 90 por ciento de las personas con psoriasis tienen esta forma. La psoriasis guttata es el segundo tipo más común. Mucho menos comunes son la psoriasis pustular, que se caracteriza por bultos llenos de pus conocidos como pústulas, y la psoriasis eritrodérmica, una forma muy grave de la enfermedad que afecta a alrededor del 3 por ciento de las personas con psoriasis.

La psoriasis generalmente responde al tratamiento. La mayoría de las terapias contra la psoriasis tienen como objetivo evitar que las células de la piel crezcan tan rápido y suavizar la piel. Pero la enfermedad tal vez nunca desaparezca por completo y tiende a reaparecer. Las opciones de tratamiento incluyen medicamentos tópicos y biológicos. Otra opción es la terapia de luz, o fototerapia, en la que se administran rayos de luz específicos a la piel

La mayoría de las veces, la psoriasis se puede diagnosticar con un examen físico. Sin embargo, una biopsia de piel puede ser necesaria para descartar otras posibilidades y llegar a un diagnóstico definitivo

kristalose (kristalose lactulose oral solution): efectos secundarios, interacciones, advertencia, dosificación y usos

Nombre genérico: solución oral kristalose lactulosa; Marca: Kristalose

KRISTALOSE®; (lactulosa) Solución oral

KRISTALOSE® (lactulosa) es un disacárido sintético en forma de cristales para su reconstitución antes de su uso para administración oral. Cada 10 g de lactulosa contiene menos de 0.3 g de galactosa y lactosa como una suma total. El rango de pH es de 3.0 a 7.0.

DESCRIPCIÓN

La lactulosa es un acidificante colónico que promueve la relajación.

El nombre químico de lactulosa es 4-0 -; (3-D-Galactopiranosil-D-fructofuranosa. Tiene la siguiente fórmula estructural;

La fórmula molecular es C 12 H 22 0 11. El peso molecular es 342.30. Es libremente soluble en agua.

KRISTALOSE® (lactulosa) para solución oral está indicado para el tratamiento del estreñimiento. En pacientes con antecedentes de estreñimiento crónico, la terapia con lactulosa aumenta el número de evacuaciones por día y el número de días en que se producen las deposiciones.

La dosis usual para adultos es de 10 g a 20 g de lactulosa, diariamente. La dosis puede aumentarse a 40 g al día si es necesario. Veinticuatro a 48 horas; puede que se requiera horas para producir un movimiento normal de punta.

Disuelva el contenido del paquete en medio vaso (4 onzas) de; agua.

Cuando Lactulose For Oral Solution se disuelve en agua, la solución resultante puede ser incolora a un color amarillo ligeramente pálido.

KRISTALOSE® (lactulosa) para solución oral está disponible en paquetes de dosis única de 10 g (NDC 66220-719-01) y paquetes de dosis únicas de 20 g (NDC 66220-729-01). Los paquetes se suministran de la siguiente manera

ALMACENE A TEMPERATURA AMBIENTE, 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).

Para informar los eventos adversos asociados con este producto, llame al 1 -877-484-2700.

INDICACIONES

Los datos precisos de frecuencia no están disponibles.

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DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

La dosificación inicial puede producir flatulencia y calambres intestinales, que generalmente son transitorios. Una dosis excesiva puede provocar diarrea con posibles complicaciones como pérdida de líquidos, hipocalemia e hipernatremia.

Se han reportado náuseas y vómitos.

Los resultados de estudios preliminares en humanos y en ratas sugieren que los antiácidos no absorbibles administrados al mismo tiempo que la lactulosa pueden inhibir la caída deseada del pH colónico inducida por lactulosa. Por lo tanto, debe tenerse en cuenta una posible falta del efecto deseado del tratamiento antes de que se administren los medicamentos concomitantemente con lactulosa.

Puede existir un riesgo teórico para los pacientes tratados, con lactulosa que puede requerir someterse a procedimientos de electrocauterio durante, proctoscopia o colonoscopia. La acumulación de gas H2 en concentración significativa en presencia de una chispa eléctrica puede provocar una reacción explosiva. Aunque esta complicación no se ha informado con lactulosa, los pacientes tratados con lactulosa sometidos a dichos procedimientos deben someterse a una limpieza profunda del intestino con una solución no fermentable. La insuflación de C0 2, como medida de salvaguardia adicional, puede seguirse pero se considera una medida redundante.

Dado que KRISTALOSE® (lactulosa) para solución oral contiene: galactosa y lactosa (menos de 0,3 g / 10 g como suma total), debe usarse con precaución en diabéticos.

Los pacientes ancianos y debilitados que reciben lactulosa durante más de seis meses deben tener electrolitos séricos (potasio, cloruro, dióxido de carbono) medidos periódicamente.

No se conocen datos humanos sobre el potencial a largo plazo de carcinogenicidad, mutagenicidad o deterioro de la fertilidad.

No se conocen datos en animales sobre el potencial a largo plazo de: mutagenicidad.

La administración de jarabe de lactulosa en la dieta de ratones durante 18 meses en concentraciones de 3 y 10 por ciento (v / p) no produjo ninguna, evidencia de carcinogenicidad.

En estudios en ratones, ratas y conejos, dosis de lactulosa, jarabe de hasta 6 o 12 ml / kg / día no produjeron efectos nocivos en la cría, la concepción o el parto.

Categoría de embarazo B

Se han realizado estudios de reproducción en ratones, ratas y conejos en dosis de hasta 3 o 6 veces la dosis oral humana habitual y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la lactulosa. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre son predictivos, de la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario.

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchas drogas se excretan en la leche humana, se debe tener precaución al ejercitarse cuando se administra lactulosa a una mujer lactante.

CÓMO SUMINISTRADO

La seguridad y efectividad en pacientes pediátricos no han sido establecidas.

No ha habido informes de sobredosis accidental. En caso de sobredosis, se espera que la diarrea y los calambres abdominales sean los principales síntomas. La medicación debe ser terminada.

EFECTOS SECUNDARIOS

La LD50 oral aguda del fármaco es de 48,8 ml / kg, en ratones y más de 30 ml / kg en ratas.

Los datos de diálisis no están disponibles para lactulosa. Su similitud molecular con la sacarosa, sin embargo, sugeriría que debería ser: dializable.

Dado que KRISTALOSE® (LACTULOSA) para solución oral contiene: galactosa (menos de 0,3 g / 10 g como suma total con lactosa), está contraindicada en pacientes que requieren una dieta baja en galactosa.

KRISTALOSE® (lactulosa) se absorbe poco en el tracto gastrointestinal y no hay enzima capaz de hidrólisis de este disacárido, está presente en el tejido gastrointestinal humano. Como resultado, las dosis orales de lactulosa alcanzan el colon prácticamente sin cambios. En el colon, la lactulosa se descompone principalmente en ácido láctico y también en pequeñas cantidades de ácidos fórmico y acético por acción de las bacterias del colon, lo que produce un aumento de la presión osmótica y una ligera acidificación del contenido del colon. Esto a su vez causa un aumento en el contenido de agua de las heces y suaviza las heces.

Dado que la lactulosa no ejerce su efecto hasta que llega al colon, y dado que el tiempo de tránsito a través del colon puede ser lento, pueden requerirse de 24 a 48 horas para producir la evacuación intestinal deseada.

La lactulosa administrada por vía oral al hombre y animales de experimentación, resultó en pequeñas cantidades que llegaban a la sangre. Se ha determinado que la excreción urinaria es del 3% o menos y se completa esencialmente en 24 horas.

En caso de que ocurra una condición diarreica inusual, contacte a su médico.

Se le recomienda informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088.

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INTERACCIONES CON LA DROGAS

Herramienta de Interacción con Drogas Verifique las Interacciones de Medicamentos Potenciales

ADVERTENCIAS

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PRECAUCIONES

SOBREDOSIS

CONTRAINDICACIONES

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

Informe problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos

queratitis: lea sobre los síntomas y el tratamiento de la infección

Queratitis hechos

¿Qué es la queratitis?

Queratitis es el término médico para la inflamación de la córnea. La córnea es la ventana en forma de cúpula en el frente del ojo. Al mirar el ojo de una persona, uno puede ver el iris y la pupila a través de la córnea normalmente transparente. La córnea dobla los rayos de luz como resultado de su forma curva y representa aproximadamente dos tercios de la potencia óptica total del ojo, y la lente del ojo contribuye con el tercio restante. Solo la delgada película lagrimal se encuentra entre la parte frontal de la córnea y nuestro entorno.

La córnea tiene aproximadamente 0.5 milímetros de grosor. La parte posterior de la córnea está bañada en el líquido acuoso que llena la cámara anterior del ojo. La córnea tiene un diámetro de aproximadamente 13 milímetros (½ pulgada) y, junto con la esclerótica (la parte blanca del ojo) forma toda la capa externa del ojo.

¿Cuáles son las causas de la queratitis?

istalol (solución oftálmica de maleato de timolol): efectos secundarios, interacciones, advertencia, dosificación y usos

Nombre genérico: Solución oftálmica de maleato de timolol; Marca: Istalol

ISTALOL®; (timolol maleate) Solución oftálmica

Istalol® (solución oftálmica de maleato de timolol); 0,5% es un agente bloqueador de receptores beta-adrenérgicos no selectivos. Su nombre químico es (-) – 1- (tert-butilamino) -3 -; [(4-morfolino1,2,5-tiadiazol-3-il) oxi] -2-propanol maleato (1: 1) (sal ). El maleato de timolol posee un átomo de carbono asimétrico en su estructura y se proporciona como el levoisómero.

DESCRIPCIÓN

Su fórmula molecular es C 13 H 24 N 4 O 3 S-C 4 H 4 O 4, y su fórmula estructural es

El maleato de Timolol tiene un peso molecular de 432.49. Es un polvo cristalino blanco, inodoro y soluble en agua, metanol y alcohol. Istalol® es estable a temperatura ambiente. La solución oftálmica Istalol® se suministra como una solución acuosa, isotónica, amortiguada, acuosa de maleato de timolol en una sola concentración. Tiene un pH de 6.5-7.5 y una osmolalidad de 275-330 mOsm / kg.

Cada ml de Istalol® contiene: el ingrediente activo 5 mg de timolol (6.8 mg de timolol maleato) con los ingredientes inactivos cloruro de benzalconio (0.05 mg / mL), monobásico de sodio, fosfato monohidrato, sorbato de potasio 0.47%, cloruro de sodio, sodio hidróxido y agua purificada

Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios graves

Istalol® (timolol; maleato); solución oftálmica 0.5% es un receptor beta-adrenérgico no selectivo; agente bloqueante indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.

Se debe administrar una gota de Istalol® (maleato de timolol, solución oftálmica) al 0,5% en los ojos afectados una vez al día en la mañana.

Solución oftálmica tópica que contiene 5 mg / ml de timolol (6.8 mg / ml de timolol maleato).

Istalol® (solución oftálmica de maleato de timolol); 0,5% se suministra en frascos de LDPE blancos con cápsulas de LDPE amarillo de 15 mm y puntas de gotero blanco de LDPE de 15 mm de la siguiente manera

Almacenar a 15 ° – 25 ° C (59 ° – 77 ° F).

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de timolol ophthalmic?

Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.

hinchazón o enrojecimiento de los párpados, enrojecimiento, molestia o sensibilidad a la luz, drenaje, formación de costras o exudación de los ojos o párpados, estado de ánimo deprimido, confusión, alucinaciones, pensamientos o comportamiento inusual, sibilancias, jadeos u otros problemas respiratorios; hinchazón,…

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INDICACIONES

Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia han sido: ardor y escozor al momento de la instilación en 38% de los pacientes tratados con Istalol®. Las reacciones adicionales informadas con Istalol® a una frecuencia de 4 a 10% incluyen: visión borrosa, cataratas, inyección conjuntival, dolor de cabeza, hipertensión, infección, picazón y disminución de la agudeza visual. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han informado con menos frecuencia con la administración ocular de esta u otras formulaciones de timolol maleato.

Cuerpo en general: Astenia / fatiga y dolor de pecho, Cardiovascular; Bradicardia, arritmia, hipotensión, síncope, bloqueo cardíaco, vascular cerebral; accidente, isquemia cerebral, insuficiencia cardíaca, empeoramiento de la angina de pecho, palpitaciones, paro cardíaco, edema pulmonar, edema , claudicación, fenómeno de Raynaud y manos y pies fríos, digestivo: náuseas, diarrea, dispepsia, anorexia y boca seca, inmunológico: lupus sistémico, eritematoso, sistema nervioso / psiquiátrico: mareos, aumento de los signos y síntomas de miastenia gravis, parestesia, somnolencia, insomnio; pesadillas, cambios de comportamiento y trastornos psíquicos, incluyendo depresión; confusión, alucinaciones, ansiedad, desorientación, nerviosismo y pérdida de memoria; Piel: alopecia y erupción psoriasiforme o exacerbación de psoriasis, hipersensibilidad; signos y síntomas de reacciones alérgicas sistémicas, incluyendo angioedema, urticaria y erupción localizada y generalizada, Respiratoria: broncoespasmo; (predominantemente en pacientes con bron bronquial preexistente enfermedad respiratoria, disnea, congestión nasal, tos y vías respiratorias superiores, infecciones, Endocrinas: síntomas enmascarados de hipoglucemia en diabéticos, pacientes (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES), Sentidos especiales: Señales y síntomas de irritación ocular incluyendo conjuntivitis, blefaritis Queratitis, dolor ocular, secreción (por ejemplo, formación de costras), sensación de cuerpo extraño, picazón y lagrimeo y ojos secos, ptosis, disminución de la sensibilidad corneal, edema macular cistoide, alteraciones visuales incluyendo cambios refractivos y diplopía, pseudopefigoide, desprendimiento coroidal después de la filtración cirugía (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES), urogenital: retroperitoneal, fibrosis, disminución de la libido, impotencia y enfermedad de Peyronie.

Las siguientes reacciones adversas adicionales han sido reportadas en la experiencia clínica con maleato de timolol ORAL u otros agentes bloqueantes beta y ORAL y pueden considerarse efectos potenciales de oftálmico; maleato de timolol: alérgico: erupción eritematosa, fiebre combinada con dolor y dolor de garganta. laringospasmo con dificultad respiratoria, cuerpo completo, dolor en las extremidades, disminución de la tolerancia al ejercicio, pérdida de peso, cardiovascular, empeoramiento de la insuficiencia arterial, vasodilatación, digestivo, dolor gastrointestinal, hepatomegalia, vómitos, trombosis arterial mesentérica, colitis isquémica, hematológico: púrpura no trombocitopénica; púrpura trombocitopénica, agranulocitosis, endocrina: hiperglucemia, hipoglucemia, piel: prurito, irritación de la piel, aumento de la pigmentación, sudoración, musculoesquelético: artralgia, sistema nervioso / psiquiátrico, vértigo, debilidad local, disminución de la concentración, depresión mental reversible, progresión a la catatonia, agudo síndrome reversible caracterizado por: desorientación por el tiempo y lugar, labilidad emocional, levemente nublada, sensorio y disminución del rendimiento en neuropsicometría, Respiratorio: Rales, obstrucción bronquial, Urogenital: dificultad para orinar.

Los pacientes que están recibiendo un bloqueo beta-adrenérgico, el agente por vía oral y el Istalol® deben ser observados por posibles efectos aditivos del bloqueo beta, tanto sistémico como intraocular. No se recomienda el uso concomitante de dos bloqueadores beta-adrenérgicos tópicos;

Se debe tener precaución en la administración concomitante de agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, como Istalol®, y antagonistas del calcio orales o intravenosos debido a la posible conducción auriculoventricular, alteraciones, insuficiencia ventricular izquierda e hipotensión. En pacientes con: función cardíaca alterada, se debe evitar la administración conjunta.

Se recomienda una estrecha observación del paciente cuando se administra un betabloqueante a pacientes que reciben fármacos que agotan la catecolamina, como la reserpina, debido a los posibles efectos aditivos y la producción de hipotensión y / o bradicardia marcada, que puede provocar vértigo; o hipotensión postural

El uso concomitante de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, con digitálicos y calcioantagonistas puede tener efectos aditivos en la prolongación del tiempo de conducción auriculoventricular.

Se ha informado beta-bloqueo sistémico potenciado (por ejemplo, disminución del ritmo cardíaco) durante el tratamiento combinado con inhibidores de CYP2D6 (por ejemplo, quinidina) y timolol.

Los bloqueantes beta-adrenérgicos orales pueden exacerbar la hipertensión de rebote que puede seguir a la retirada de la clonidina. No ha habido informes de exacerbación de hipertensión de rebote con timolol oftálmico; maleato.

Incluido como parte de la sección PRECAUCIONES.

Istalol® contiene timolol maleato y, aunque se administra por vía tópica, se puede absorber por vía sistémica. Por lo tanto, las mismas reacciones adversas que se encuentran con la administración sistémica de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos pueden ocurrir con la administración tópica. Por ejemplo, se han informado reacciones respiratorias severas y reacciones cardíacas que incluyen muerte debida, broncoespasmo en pacientes con asma y, raramente, muerte asociada con: insuficiencia cardíaca después de la administración sistémica u oftálmica de timolol maleato (ver CONTRAINDICACIONES).

La estimulación simpática puede ser esencial para apoyar la circulación en individuos con contractilidad miocárdica disminuida, y su inhibición del bloqueo de receptores beta-adrenérgicos puede precipitar una falla más grave;

En pacientes sin antecedentes de insuficiencia cardíaca, la depresión continua del miocardio con agentes betabloqueantes durante un período de tiempo puede, en algunos casos, conducir a insuficiencia cardíaca. En el primer signo o síntoma de insuficiencia cardíaca, debe suspenderse Istalol® (ver, también CONTRAINDICACIONES).

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (por ejemplo, bronquitis crónica, enfisema) de gravedad leve o moderada, enfermedad broncoespástica o antecedentes de enfermedad broncoespástica [excepto asma bronquial o antecedentes de asma bronquial en los que Istalol® está contraindicado ( ver CONTRAINDICACIONES], en general, no deben recibir agentes betabloqueantes, incluido Istalol®.

Al tomar betabloqueantes, los pacientes con antecedentes de atopia o antecedentes de reacciones anafilácticas severas a una variedad de alérgenos pueden ser más reactivos a los desafíos repetidos de diagnóstico, diagnóstico o terapéuticos con dichos alérgenos. Esos pacientes pueden no responder a las dosis habituales de epinefrina utilizadas para tratar las reacciones anafilácticas.

CÓMO SUMINISTRADO

Se ha informado que el bloqueo beta-adrenérgico potencia la debilidad muscular consistente con ciertos síntomas miasténicos (por ejemplo, diplopía, ptosis y debilidad generalizada). Se ha informado que el Timolol raramente aumenta, la debilidad muscular en algunos pacientes con miastenia grave o síntomas miasténicos.

Los bloqueadores beta adrenérgicos deben administrarse con precaución en pacientes con hipoglucemia espontánea o diabéticos, pacientes (especialmente aquellos con diabetes lábil) que están recibiendo insulina o agentes hipoglucemiantes orales. Los bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos pueden enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia aguda.

Los agentes bloqueantes beta-adrenérgicos pueden enmascarar ciertos signos clínicos (por ejemplo, taquicardia) de hipertiroidismo. Los pacientes sospechosos de desarrollar tirotoxicosis deben tratarse cuidadosamente para evitar la abstinencia abrupta de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos que puedan precipitar una tormenta tiroidea.

Se han notificado casos de queratitis bacteriana asociada con el uso de envases de dosis múltiples de productos oftálmicos tópicos. Estos envases habían sido inadvertidamente contaminados por pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una alteración de la superficie del epitelio ocular (ver INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE).

La necesidad o la deseabilidad de la retirada de los agentes bloqueantes beta-adrenérgicos antes de la cirugía mayor es controvertida. El bloqueo de los receptores beta adrenérgicos afecta la capacidad del corazón para responder a los estímulos reflejos mediados beta-adrenérgicamente. Esto puede aumentar el riesgo de: anestesia general en procedimientos quirúrgicos. Algunos pacientes que reciben bloqueadores del receptor beta-adrenérgico han experimentado una hipotensión severa prolongada durante la anestesia. También se informó sobre la dificultad para reiniciar y mantener el latido cardíaco; Por estas razones, en pacientes sometidos a cirugía electiva, algunas autoridades recomiendan la retirada gradual de los agentes bloqueadores de los receptores betaadrenérgicos. Si es necesario durante la cirugía, los efectos de los bloqueantes betaadrenérgicos pueden revertirse con dosis suficientes de agonistas adrenérgicos.

En pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, el objetivo inmediato del tratamiento es reabrir el ángulo. Esto puede requerir constricción, el alumno. El maleato de Timolol tiene poco o ningún efecto en la pupila. Istalol® no debe usarse solo en el tratamiento del glaucoma de ángulo cerrado.

Debido a los efectos potenciales del bloqueo beta-adrenérgico, agentes sobre la presión arterial y el pulso, estos agentes deben usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. Si se presentan signos o síntomas que sugieran un flujo sanguíneo cerebral reducido después del inicio de la terapia con Istalol®, se debe considerar una terapia alternativa.

El desprendimiento de coroides después de los procedimientos de filtración ha sido informado con la administración de terapia supresora acuosa (por ejemplo, timolol).

En un estudio de dos años de maleato de timolol administrado por vía oral a ratas, hubo un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de feocromocitomas suprarrenales en ratas macho administradas 300 mg / kg / día (aproximadamente 42,000 veces la exposición sistémica después del máximo; dosis oftálmica humana recomendada). No se observaron diferencias similares en ratas a las que se administró una dosis oral equivalente a aproximadamente 14,000 veces la dosis oftálmica humana máxima recomendada.

EFECTOS SECUNDARIOS

En un estudio oral de por vida en ratones, hubo aumentos estadísticamente significativos en la incidencia de tumores benignos y malignos, pulmonares, pólipos uterinos benignos y adenocarcinomas mamarios en mujeres; ratones a 500 mg / kg / día (aproximadamente 71,000 veces la exposición sistémica). ; siguiendo la dosis oftálmica humana máxima recomendada), pero no a 5 o 50 mg / kg / día (aproximadamente 700 o 7,000, respectivamente, veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada). En un estudio posterior en ratones hembra, en el que los exámenes post mortem fueron limitados, en el útero y los pulmones, se observó nuevamente un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de tumores pulmonares a 500 mg / kg / día.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

La mayor incidencia de adenocarcinomas mamarios se asoció con elevaciones de la prolactina sérica que ocurrieron en ratones hembras, se administró timolol oral a 500 mg / kg / día, pero no a dosis de 5 o 50 mg / kg / día. Una mayor incidencia de adenocarcinomas mamarios en roedores se ha asociado con la administración de varios otros agentes terapéuticos que elevan la prolactina sérica, pero no se ha establecido una correlación entre los niveles séricos de prolactina y los tumores mamarios en humanos. Además, en sujetos adultos, humanos y femeninos que recibieron dosis orales de hasta 60 mg de maleato de timolol (la dosis oral máxima recomendada en humanos), no hubo cambios clínicamente significativos en la prolactina sérica.

El maleato de timolol carecía de potencial mutagénico cuando se probó in vivo (ratón) en la prueba de micronúcleo y el ensayo citogenético (dosis hasta 800 mg / kg) e in vitro en un ensayo de transformación de células neoplásicas (hasta 100; mcg / ml) . En las pruebas de Ames, las concentraciones más altas de timolol empleadas, 5.000 o 10.000 mcg / placa, se asociaron con elevaciones estadísticamente significativas de los revertantes observados con la cepa TA100 probador (en siete ensayos replicados), pero no en las tres cepas restantes. En los ensayos con la cepa de prueba TA100, no se observó una relación de dosis respuesta consistente, y la proporción de reversores de control de prueba no llegó a 2. Una relación de 2 se considera generalmente como el criterio para una prueba de Ames positiva.

Se demostraron estudios de reproducción y fertilidad en ratas, sin efectos adversos sobre la fertilidad masculina o femenina en dosis hasta 21,000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada.

Los estudios de teratogenicidad se han realizado en animales. Los estudios de teratogenicidad con timolol en ratones, ratas y conejos en dosis orales de hasta 50 mg / kg / día (7.000 veces la exposición sistémica, después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada) no demostraron evidencia de malformaciones fetales. Aunque la osificación fetal tardía se observó a esta dosis en ratas, no hubo efectos adversos en el desarrollo postnatal de la descendencia. Las dosis de 1000 mg / kg / día (142,000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada) fueron: maternotóxicas en ratones y dieron como resultado un mayor número de resorciones fetales. También se observaron resorciones fetales incrementadas en conejos a dosis de 14,000 veces, la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada, en este caso sin aparente maternotoxicidad.

No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Istalol® debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Timolol se ha detectado en la leche humana después de la administración oral y de fármacos oftálmicos. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves de Istalol® en lactantes, se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.

La seguridad y efectividad en pacientes pediátricos no han sido establecidas.

No se han observado diferencias generales en seguridad o eficacia entre pacientes ancianos y pacientes más jóvenes.

Se han notificado casos de sobredosis inadvertida de: Istalol® que produce efectos sistémicos similares a los observados con agentes bloqueadores betaadrenérgicos sistémicos como mareos, dolor de cabeza, falta de aire, bradicardia, broncoespasmo y paro cardíaco. Un estudio de hemodiálisis in vitro, utilizando timolol 14 C agregado al plasma humano o sangre completa, demostró que el timolol se dializaba fácilmente a partir de estos fluidos, sin embargo, un estudio de pacientes con insuficiencia renal mostró que el timolol no se dializaba fácilmente.

Istalol® está contraindicado en pacientes con: asma bronquial, antecedentes de asma bronquial, obstrucción crónica grave, enfermedad pulmonar (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES).

Istalol® está contraindicado en pacientes con: bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca manifiesta, insuficiencia (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES), shock cardiogénico.

Istalol® está contraindicado en pacientes que han mostrado una reacción de hipersensibilidad a cualquier componente de este producto en el pasado.

El maleato de timolol es un agente bloqueante de los receptores adrenérgicos beta1 y beta2 (no selectivo) que no tiene: actividad simpaticomimética intrínseca significativa, depresor directo del miocardio o anestésico local (estabilizador de la membrana).

ADVERTENCIAS

El receptor beta-adrenérgico; el bloqueo reduce el gasto cardíaco tanto en sujetos sanos como en pacientes con enfermedad cardíaca. En pacientes con deterioro severo de la función del miocardio, el bloqueo del receptor betaadrenérgico puede inhibir el efecto estimulante del sistema nervioso simpático necesario para mantener una función cardíaca adecuada.

El receptor beta-adrenérgico, el bloqueo en los bronquios y los bronquiolos produce una mayor resistencia de las vías respiratorias, a partir de la actividad parasimpática sin oposición. Tal efecto en pacientes con asma u otras afecciones broncoespásticas es potencialmente peligroso.

La solución oftálmica de Istalol®, cuando se aplica tópicamente sobre el ojo, tiene la acción de reducir, tanto la presión intraocular elevada como la normal, acompañada o no de glaucoma. La presión intraocular elevada es un factor de riesgo importante en la patogenia de la pérdida de campo visual glaucomatoso. Cuanto más alto sea el nivel de presión intraocular, mayor es la probabilidad de un campo visual glaucomatoso, pérdida y daño del nervio óptico.

El inicio de la reducción de la presión intraocular después de la administración de Istalol® generalmente puede detectarse dentro de media hora después de una sola dosis. El efecto máximo ocurre generalmente en una o dos horas y la disminución significativa de la presión intraocular se puede mantener por períodos de hasta 24 horas con una sola dosis. Las observaciones repetidas durante un período de un año indican que el efecto de disminución de la presión intraocular de Istalol® está bien mantenido.

El mecanismo preciso de la acción hipotensora ocular de Istalol® no está claramente establecido en esta ocasión. Los estudios de tonografía y fluorofotometría en el hombre sugieren que su acción predominante puede estar relacionada con la formación acuosa reducida. Sin embargo, en algunos estudios también se observó un ligero aumento en la facilidad de salida.

En un estudio de concentración de fármaco en plasma en 12 sujetos sanos, se determinó la exposición sistémica a timolol dos veces al día, administración de Istalol® (régimen exagerado) durante ocho días. Con Istalol®, las concentraciones plasmáticas medias de timolol fueron de 0,68 ng / mL y 0.88 ng / mL dos horas después de la primera dosis y la dosis en el octavo día, respectivamente.

En un estudio controlado, doble ciego y paralelo en 332 pacientes con presiones intraoculares no tratadas de 22 mmHg o más, el Istalol®0.5% administrado una vez al día (AM) fue equivalente a timolol maleato, solución oftálmica al 0.5% administrada dos veces al día. En ambos grupos, la presión intraocular disminuyó desde 25 mm Hg al inicio hasta 18 mm Hg en el pico y 19 mm Hg en el valle. En general, Istalol® fue bien tolerado y el 3% de los pacientes suspendieron el tratamiento por eventos adversos que se consideraron relacionados con el tratamiento. Hubo una ligera disminución en la función cardiovascular consistente, con absorción sistémica conocida de un antagonista de los receptores adrenérgicos β.

Debe advertirse a los pacientes con asma bronquial, historial de bronquios, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo grado o insuficiencia cardiaca, que no tomen este producto (ver CONTRAINDICACIONES).

Los pacientes también deben recibir instrucciones de que las soluciones oculares, si se manipulan inadecuadamente o si la punta del envase dispensador entra en contacto con el ojo o las estructuras circundantes, pueden contaminarse con las bacterias comunes conocidas, y causar infecciones oculares. El uso de soluciones contaminadas puede causar daños graves al ojo y la consiguiente pérdida de visión (ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES).

También se debe advertir a los pacientes que si tienen una cirugía ocular o desarrollan una afección ocular intercurrente (por ejemplo, trauma o infección), deben buscar inmediatamente el consejo de su médico con respecto al uso continuo del presente envase multidosis. Si se usa más de un fármaco oftálmico tópico, los medicamentos deben administrarse por lo menos con cinco minutos de diferencia.

PRECAUCIONES

Se debe informar a los pacientes que Istalol® contiene cloruro de benzalconio que puede ser absorbido por lentes de contacto blandos. Las lentes de contacto deben eliminarse antes de la administración de la solución. Los lentes pueden ser reinsertados 15 minutos después de la administración de Istalol®.

SOBREDOSIS

Se le recomienda informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088.

CONTRAINDICACIONES

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INFORMACIÓN DEL PACIENTE

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keveyis (tabletas de diclorfenamida): efectos secundarios, interacciones, advertencia, dosificación y usos

Nombre genérico: tabletas de diclorfenamida; Marca: Keveyis

KEVEYIS ™; (diclorfenamida) Tabletas

KEVEYIS ™ (diclorfenamida) es un inhibidor de la anhidrasa carbónica oral. La diclorfenamida, una bencenodisulfonamida diclorada, se conoce químicamente como 4; 5-dicloro1,3-bencenodisulfonamida.

DESCRIPCIÓN

Su fórmula empírica es C 6 H 6 Cl 2 N 2 O 4 S 2 y su fórmula estructural es

Dichlorphenamide USP es un compuesto cristalino blanco o prácticamente blanco con un peso molecular de 305.16. Es muy poco soluble en agua pero soluble en soluciones diluidas de sodio, carbonato e hidróxido de sodio. Las soluciones alcalinas diluidas de diclorfenamida son estables a temperatura ambiente.

KEVEYIS ™ (diclorfenamida); tabletas se suministra en forma de tabletas, para administración oral, cada una contiene 50 mg; diclorfenamida. Los ingredientes inactivos son lactosa monohidratada, magnesio, estearato y almidón de maíz pregelatinizado.

KEVEYIS ™ está indicado para el tratamiento de parálisis periódica hiperpotasémica primaria, parálisis periódica hipopotasémica primaria y variantes relacionadas.

Inicie la dosificación a 50 mg dos veces, diariamente. La dosis inicial puede aumentarse o disminuirse en función de la respuesta individual, a intervalos semanales (o antes en caso de reacción adversa). La dosis máxima diaria recomendada es de 200 mg.

Periódico hiperpotasémico primario, parálisis, parálisis periódica hipopotasémica primaria y variantes relacionadas son un grupo heterogéneo de condiciones, por lo que la respuesta a KEVEYIS ™ puede variar. Por lo tanto, los prescriptores deben evaluar la respuesta del paciente a KEVEYIS ™ después de 2 meses de tratamiento para decidir si KEVEYIS ™ debe continuarse.

Tabletas redondas, blancas, anotadas en un lado, grabadas con “TARO” en un lado y en el otro lado “D” arriba del puntaje y “50” debajo del puntaje, 50 mg cada una.

Cada comprimido KEVEYIS ™ (diclorfenamida), 50 mg – comprimido redondo, blanco, marcado en un lado, grabado con “TARO” en un lado y en el otro lado “D” arriba del puntaje y “50” debajo del puntaje.

Almacene entre 20 ° y 25 ° C (68 ° a 77 ° F) [Consulte USP; Temperatura ambiente controlada].

Se describen las siguientes reacciones adversas graves; en otras partes del etiquetado

INDICACIONES

Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.

Hipersensibilidad / Anafilaxia / Reacciones idiosincráticas [consulte; ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]; Hipocalemia [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]; Acidosis metabólica [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]; Caídas [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

Hipersensibilidad a la diclorfenamida u otras sulfonamidas [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]; Uso concomitante de KEVEYIS ™ y dosis altas; aspirina [consulte ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]; Enfermedad pulmonar grave que limita la compensación a; acidosis metabólica causada por KEVEYIS ™ [consulte ADVERTENCIAS Y; PRECAUCIONES]; Insuficiencia hepática: KEVEYIS ™ puede agravar; encefalopatía hepática.

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DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

En un ensayo controlado aleatorio de 9 semanas en adultos con parálisis periódica hiperpotasémica o hipopotasémica (Estudio 1), las reacciones adversas más comunes en pacientes tratados con KEVEYIS ™, con tasas: mayores que el placebo, fueron parestesia, trastorno cognitivo, disgeusia, y; estado confusional. La dosis media de KEVEYIS ™ fue de 94 mg / día en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica y 82 mg / día en pacientes con parálisis periódica hiperpotasémica.

La Tabla 1 enumera la incidencia de reacciones adversas que ocurrieron en ≥ 5% de los pacientes tratados con KEVEYIS ™ y más, comúnmente que en los pacientes tratados con placebo en el Estudio 1.

Las siguientes reacciones adversas se han identificado durante el uso posterior a la aprobación de diclorfenamida. Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente a partir de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco.

Las siguientes son reacciones adversas que han sido reportadas para la diclorfenamida que fueron serias: eventos adversos o que no se informaron en la sección previa del etiquetado [vea Clínica; Experiencia en el ensayo]: amnesia, insuficiencia cardíaca, afección agravada, convulsión, muerte fetal, alucinación , nefrolitiasis, pancitopenia, trastorno psicótico, necrosis tubular renal, estupor, síncope, temblor.

KEVEYIS ™ puede causar: una elevación en los niveles de salicilato en pacientes que reciben aspirina. Se ha informado anorexia, taquipnea, letargia y coma con el uso concomitante de diclorfenamida y aspirina en altas dosis.

El uso concomitante de KEVEYIS ™ y dosis altas de aspirina está contraindicado. KEVEYIS ™ debe usarse con precaución en pacientes que reciban dosis bajas de aspirina. [ver CONTRAINDICACIONES; y ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

Incluido como parte de la sección PRECAUCIONES.

Se han producido muertes relacionadas con la administración de sulfonamidas debido a reacciones adversas que incluyen Stevens-Johnson, síndrome, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas. Pulmonar: la afectación puede ocurrir aisladamente o como parte de una reacción sistémica.

KEVEYIS ™ debe descontinuarse al principio: aparición de erupción cutánea o cualquier signo de reacciones adversas mediadas inmunológicamente o idiosincrásicas.

La anorexia, la taquipnea, el letargo y el coma han sido reportados con el uso concomitante de diclorfenamida y altas dosis de aspirina. El uso concomitante de KEVEYIS ™ y dosis altas de aspirina está contraindicado. KEVEYIS ™ debe usarse con precaución en pacientes que estén recibiendo dosis bajas de aspirina.

KEVEYIS ™ aumenta la excreción de potasio y puede causar hipocalemia. El riesgo de hipocalemia es mayor cuando se utiliza KEVEYIS ™ en pacientes con afecciones asociadas con hipocalemia (por ejemplo, insuficiencia adrenocortical, acidosis metabólica hiperclorémica o acidosis respiratoria) y en pacientes que reciben otros medicamentos que pueden causar hipocalemia (p. diuréticos, diuréticos tiazídicos, laxantes, antifúngicos, penicilina y teofilina).

Se recomienda la medición inicial y periódica del potasio sérico durante el tratamiento con KEVEYIS ™.

Si la hipocalemia se desarrolla o persiste, se debe considerar reducir la dosis o suspender KEVEYIS ™.

CÓMO SUMINISTRADO

KEVEYIS ™ puede causar acidosis metabólica hiperclorémica no aniónica. El uso concomitante de KEVEYIS ™ con otros medicamentos que causan acidosis metabólica puede aumentar la gravedad de la acidosis metabólica.

Se recomienda la medición basal y periódica del bicarbonato sérico durante el tratamiento con KEVEYIS ™.

EFECTOS SECUNDARIOS

Si se desarrolla o persiste la acidosis metabólica, se debe considerar reducir la dosis o suspender KEVEYIS ™.

KEVEYIS ™ aumenta el riesgo de caídas. El riesgo de caídas es mayor en los ancianos y con dosis más altas de KEVEYIS ™. Considere la posibilidad de reducir la dosis o suspender la administración de KEVEYIS ™ en pacientes que experimenten caídas mientras reciben tratamiento con KEYEVIS ™.

No se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de la diclorfenamida.

No se han realizado estudios para evaluar la genotoxicidad de la diclorfenamida.

Los estudios para evaluar los efectos de la diclorfenamida en: la fertilidad no se han llevado a cabo.

No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se notificaron efectos teratogénicos (extremidades fetales, defectos de reducción) después de la administración oral de diclorfenamida en ratas gestantes durante la organogénesis a 350 mg / kg o 17 veces la dosis humana máxima recomendada (200 mg / día) en una superficie corporal; mg / m²). No se ha establecido una dosis sin efecto. KEVEYIS ™ debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial lo justifica, el riesgo potencial para el feto.

No se sabe si la diclorfenamida se excreta en la leche humana. Debido a que muchas drogas se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra diclorfenamida a una mujer lactante.

La seguridad y efectividad en pacientes pediátricos no han sido establecidas.

El riesgo de caídas y de acidosis metabólica es mayor en pacientes de edad avanzada.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

Los síntomas de sobredosis o toxicidad pueden incluir somnolencia, anorexia, náuseas, vómitos, mareos, parestesias, ataxia, temblor y tinnitus.

ADVERTENCIAS

En caso de sobredosis, inducir emesis o realizar, lavado gástrico. La alteración electrolítica más probable de encontrarse por sobredosis es la acidosis hiperclorémica.

KEVEYIS ™ está contraindicado en las siguientes circunstancias

La diclorfenamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica. Sin embargo, se desconoce el mecanismo preciso por el cual la diclorfenamida ejerce su efecto terapéutico, en pacientes con parálisis periódica.

No se conocen las propiedades farmacocinéticas de la diclorfenamida después de la absorción oral.

La eficacia de KEVEYIS ™ se evaluó en dos: estudios clínicos, Estudio 1 y Estudio 2.

El estudio 1 fue un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de 9 semanas de duración. El estudio 1 consistió en dos subestudios: un subestudio en pacientes, con parálisis periódica hipopotasémica (n = 44) y un subestudio en pacientes con parálisis periódica hiperpotasémica (n = 21). El punto final primario de eficacia en ambos subestudios fue el número promedio de ataques autoinformados de debilidad muscular, por semana durante las últimas 8 semanas de la prueba. La retirada del estudio por empeoramiento severo agudo también se evaluó como criterio de valoración.

En el estudio 1, la dosis de KEVEYIS ™ fue de 50 mg; b.i.d. para pacientes sin tratamiento previo. Los pacientes que ya tomaron diclorfenamida anteriormente, al estudio continuaron con la misma dosis mientras tomaban KEVEYIS ™ durante el estudio. En pacientes que tomaron acetazolamida antes del estudio, la dosis de; KEVEYIS ™ se estableció en el 20% de la dosis de acetazolamida. Reducción de dosis, por tolerabilidad fue permitida.

En el subestudio de parálisis periódica hipopotasémica, la mediana de edad de los pacientes fue de 45 años y el 73% de los pacientes eran varones. Los pacientes tratados con KEVEYIS ™ (n = 24) tuvieron 2,2 ataques menos por semana que los pacientes (n = 20) tratados con placebo (p = 0,02). Ninguno de los pacientes aleatorizados a: KEVEYIS ™ alcanzó el punto final de empeoramiento agudo, frente a cinco pacientes, asignados al azar a placebo. La dosis media de KEVEYIS ™ en la semana 9 fue de 94 mg / día.

En el subestudio de parálisis periódica hiperpotasémica, la mediana de edad de los pacientes fue de 43 años y el 43% de los pacientes eran varones. Durante el período de tratamiento doble ciego, los pacientes tratados con KEVEYIS ™ (n = 12) tuvieron 3,9 menos ataques por semana que los pacientes (n = 9) tratados con placebo (p = 0,08). Ninguno de los pacientes asignados al azar a KEVEYIS ™ alcanzó el punto final del empeoramiento agudo, frente a dos pacientes asignados al azar a placebo. La dosis media de KEVEYIS ™ en la semana 9 fue de 82 mg / día.

El estudio 2 fue un estudio cruzado de dos períodos, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de 35 semanas. El estudio 2 también constaba de dos subestudios: un subestudio en un subestudio en pacientes con hipopotasémico periódico, parálisis (n = 42) y un subestudio en pacientes con periódica hiperpotasémica, parálisis (n = 31), incluidos pacientes con Paramyotonia congénita. El punto final primario en el subestudio de parálisis periódica hipopotasémica fue la incidencia de: empeoramiento agudo intolerable (según la frecuencia o severidad del ataque) que requirió la abstinencia. El punto final primario en el periódo hipercalémico: subestudio de parálisis fue el número promedio de ataques autoinformados de músculo, debilidad por semana. La dosificación se determinó de manera similar al Estudio 1.

En el subestudio de parálisis periódica hipopotasémica, la edad media de los pacientes fue de 38 años y el 79% de los pacientes eran varones. Intolerable aguda: se observó empeoramiento en 2 pacientes con KEVEYIS ™ frente a 11 pacientes en tratamiento con placebo (p = 0,02). La dosis media de KEVEYIS ™ al final del estudio fue de 96 mg / día.

En el subestudio de parálisis periódica hiperpotasémica, la edad media de los pacientes fue de 37 años y el 79% de los pacientes eran varones. Los pacientes tratados tuvieron 2,3 ataques menos por semana con KEVEYIS ™ que con placebo (p = 0,006). La dosis media de KEVEYIS ™ al final del estudio fue de 73 mg / día.

Aconseje a los pacientes que notifiquen a su médico si experimentan un empeoramiento de los síntomas de parálisis periódica.

PRECAUCIONES

KEVEYIS ™ puede causar somnolencia / fatiga en algunos pacientes; Advierta a los pacientes sobre la posibilidad de tener problemas para conducir y manejar maquinaria.

Se le recomienda informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visite el sitio web de MedWatch de la FDA o llame al 1-800-FDA-1088.

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cálculos renales – causas, síntomas, tratamiento, diagnóstico

Los hechos

Se forma un cálculo renal cuando una pequeña partícula de mineral se deposita desde la orina hacia el riñón o el uréter, un tubo que conecta el riñón con la vejiga. Minerales adicionales se adhieren a la pequeña mancha, que se convierte en piedras con el tiempo

Existen cuatro tipos principales de cálculos renales, clasificados según los químicos que componen los cálculos: sales de calcio (oxalato de calcio, fosfato de calcio, oxalato / fosfato de calcio mixto), fosfato de magnesio y amonio (estruvita), ácido úrico o cistina. Aunque es raro, ciertos medicamentos a veces pueden formar cálculos después de la cristalización en la orina. Los cálculos renales más comunes se componen de oxalato de calcio, que está presente de forma natural en la orina

Los cálculos renales son una causa frecuente de visitas al hospital en América del Norte. Se estima que alrededor del 10% de los estadounidenses tendrán un cálculo renal al menos una vez durante su vida, más comúnmente en personas de 20 a 50 años de edad.

Causas

Las piedras son a menudo pequeñas y pueden pasar por el sistema urinario por sí mismas. Es más probable que se formen cálculos renales en climas cálidos o en verano. Cuando las personas se deshidratan, los minerales en su orina se vuelven más concentrados. Luego se vuelve más fácil que las partículas minerales pequeñas se asienten en la orina y comiencen a formarse un cálculo renal. Los cálculos renales son tres veces más comunes en los hombres que en las mujeres. También parecen funcionar en familias. Las personas que ya han tenido un cálculo renal también tienen un riesgo más alto que el promedio de tener otro

No existe una sola causa para los cálculos renales, sin embargo, la deshidratación es un factor de riesgo clave. Los cálculos renales también pueden ser causados ​​por un desequilibrio en el metabolismo de una persona que causa niveles anormalmente altos de sales minerales que se acumulan en la orina. Las piedras compuestas de ácido úrico se producen en personas que tienen enfermedades como la gota, la deshidratación crónica y algunos cánceres.

El hiperparatiroidismo, una afección en la que la glándula paratiroides es hiperactiva, también se puede relacionar con cálculos renales. Además, ciertos desórdenes del intestino o del intestino también pueden conducir a cálculos renales, al igual que una infección bacteriana crónica del sistema urinario

Síntomas y complicaciones

Pequeñas piedras en el riñón a menudo son indoloras. Las piedras más grandes pueden bloquear el flujo de orina y hacer que el riñón se hinche dolorosamente. Si una piedra se mueve hacia el uréter, puede causar un dolor repentino y severo llamado cólico renal. El cólico renal se describe como intermitente y episódico, con una duración de varios minutos a la vez y con mayor frecuencia a primera hora de la mañana o a altas horas de la noche, cuando está en reposo o en una posición sentada. Los cálculos renales también pueden causar náuseas y vómitos, sangre en la orina, fiebre, dolor al orinar

Un médico realizará una serie de análisis de sangre y orina para determinar si alguien tiene cálculos renales. Las pruebas de imagen, como una tomografía computarizada o una pielografía intravenosa, un tipo de radiografía del sistema urinario, también se utilizan en el diagnóstico de cálculos renales

Hacer el diagnóstico

Si se encuentra una piedra, un médico puede ordenar pruebas metabólicas para determinar si un problema con el metabolismo del cuerpo podría ser la causa. Estos pueden incluir análisis de sangre y pruebas de muestras de orina tomadas durante 24 horas (como análisis de orina, pH de la orina y cultivo de orina). Si se pasa una piedra, se analizará para ver lo que contiene

La mayoría de las piedras pasan por el sistema por sí mismas dentro de las seis semanas, pero algunas deben dividirse en partes más pequeñas o quirúrgicamente. Las piedras se pueden romper usando técnicas de tratamiento llamadas litotricia extracorpórea por ondas de choque, cistoscopia o litotricia percutánea

En la litotricia extracorpórea por ondas de choque, las ondas de choque (ultrasonido de alta intensidad) pasan a través de bolsas de agua colocadas sobre la piel y se dirigen hacia la piedra. Rompen la piedra en pedazos pequeños que pueden pasar a través del uréter. No necesita pasar la noche en el hospital para someterse a este procedimiento

Tratamiento y Prevención

Si la piedra está en la vejiga o en la parte superior del uréter, se puede aplastar con una cistoscopia. En este procedimiento, su médico pasará un tubo de observación y un dispositivo de trituración en la vejiga o el uréter inferior. El dispositivo de trituración se puede utilizar para extraer la piedra, o puede romperse con láser o energía eléctrica

Las piedras que son demasiado grandes para ser eliminadas como un todo se pueden romper usando litotricia percutánea. Para este procedimiento, no necesita pasar la noche en el hospital, pero le darán medicamentos para sedarlo. Se inserta un tubo de observación a través de una incisión en el costado del cuerpo. La piedra se rompe con ultrasonido o energía eléctrica

La cirugía solo se usa en casos donde los otros procedimientos no han funcionado. Esto generalmente ocurre cuando las piedras son grandes o difíciles de alcanzar. La cirugía se realiza bajo anestesia general. El médico hace una incisión en el costado del cuerpo y otra en el uréter o el riñón para extraer la piedra. Las incisiones son luego cosidas

Si la piedra se ha formado debido a problemas con el metabolismo, su médico puede recetarle una dieta especial y medicamentos para controlar el problema. Por ejemplo, tomar alopurinol *, un medicamento que disminuye la producción de ácido úrico, ayuda a prevenir cálculos renales compuestos de ácido úrico. Este es el mismo medicamento que se receta para la gota. Los diuréticos tiazídicos pueden prevenir la formación de cálculos renales hechos de calcio. Los cuerpos de algunas personas carecen de una sustancia química llamada citrato. Los suplementos de citrato pueden ayudar a prevenir cálculos renales en estas personas

Los cálculos renales se pueden prevenir tomando de 8 a 12 vasos de agua al día y tomando líquidos con las comidas. Es importante beber suficientes líquidos para que la orina parezca casi incolora. Su médico también puede recomendar reducir la cantidad de proteína y sal en la dieta

* Todos los medicamentos tienen nombres comunes (genéricos) y de marca. La marca es lo que un fabricante específico llama el producto (por ejemplo, Tylenol®). El nombre común es el nombre médico del medicamento (por ejemplo, acetaminofeno). Un medicamento puede tener muchas marcas, pero solo un nombre común. Este artículo enumera los medicamentos por sus nombres comunes. Para obtener información sobre un medicamento determinado, consulte nuestra base de datos de Información sobre medicamentos. Para obtener más información sobre nombres de marcas, hable con su médico o farmacéutico

síntomas de la enfermedad renal

La enfermedad renal puede causar muchos problemas diferentes.

Los problemas más comunes son

Si tiene un cálculo renal, el movimiento de la piedra dentro del riñón o el uréter (un tubo que conecta el riñón y la vejiga) puede causar síntomas tales como dolor fuerte debajo de las costillas, orina dolorosa, decolorada u fétida u otros problemas con la micción, como un impulso persistente de ir al baño. Una infección renal puede causar síntomas similares.

El cuerpo puede hacer frente a los riñones que no funcionan correctamente durante bastante tiempo. Esto puede ser un problema, porque los signos y síntomas de la enfermedad renal pueden no aparecer hasta que ya se haya hecho mucho daño. Las personas pueden perder el 90% de la función renal antes de que experimenten algún síntoma. Esto hace que sea particularmente importante tomar nota de cualquier síntoma que aparezca, y buscar asistencia médica.

Las señales de que puede tener problemas con los riñones incluyen

anemia (falta de glóbulos rojos, lo que a su vez puede hacer que se sienta cansado, sin aliento, mareado, deprimido y propenso a sentir el frío); dolor en los huesos, articulaciones, músculos o nervios; calambres musculares, especialmente en las piernas; cambios en los hábitos intestinales, como estreñimiento o diarrea, náuseas, vómitos y pérdida de apetito, problemas con la boca o los dientes (por ejemplo, mal aliento, un sabor metálico en la boca), picazón en la piel, hematomas, depresión, ansiedad, irritabilidad, mal humor, problemas para dormir, pérdida de cabello.

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Cada año, más de 500,000 personas de todo el mundo consultan a sus médicos sobre la enfermedad renal y las infecciones del tracto urinario. Uno de cada tres adultos tiene un mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica, y uno de cada diez tiene algún signo de enfermedad renal crónica.

presión arterial alta, cambios en la cantidad y cantidad de veces que orina, cambios en el aspecto de su orina (como orina espumosa o espumosa), sangre en la orina, hinchazón en las piernas, tobillos o alrededor de los ojos, dolor en su área del riñón, cansancio, dificultad para dormir, pérdida de apetito, dolores de cabeza, falta de concentración, picazón, dificultad para respirar, náuseas y vómitos, mal aliento y un sabor metálico en la boca, calambres musculares, alfileres y agujas en los dedos de las manos o los pies.

La diabetes es una causa importante de enfermedad renal crónica (ERC). La diabetes es causada por problemas con la producción y / o acción de la insulina.

Las personas con enfermedad renal a menudo se someten a una gran cantidad de exámenes y procedimientos médicos. Se necesitan para confirmar un diagnóstico, planificar un tratamiento o verificar el progreso. Algunas de las pruebas más comúnmente usadas para las personas con enfermedad renal se describen en esta hoja informativa.

Las personas con enfermedad renal a menudo se someten a una gran cantidad de exámenes y procedimientos médicos. Se necesitan para confirmar un diagnóstico, planificar un tratamiento o verificar el progreso.

La enfermedad renal crónica es una enfermedad crónica debilitante por derecho propio, pero también puede contribuir a otras enfermedades crónicas prominentes, incluidas las enfermedades cardiovasculares y la diabetes mellitus, o ser afectada por ella.

Riñón Salud en el mundo – Tenga en cuenta estos síntomas (se abre en una nueva ventana); kidney.org.au

Administrar lo que come cuando tiene una enfermedad renal puede ser un desafío, pero puede tener una influencia positiva en cómo se siente y en los demás tratamientos que pueda necesitar.

El tratamiento puede variar según la etapa y la causa de su enfermedad renal.

La enfermedad renal se clasifica ampliamente en lesión renal aguda y enfermedad renal crónica. Lesión renal aguda La lesión renal aguda es un daño repentino en los riñones. En muchos casos, será a corto plazo, pero en algunas personas puede conducir a una enfermedad crónica a largo plazo.

La enfermedad renal puede afectar muchos aspectos de su salud. Estas complicaciones pueden ser causadas por la enfermedad renal o por su tratamiento (por ejemplo, los efectos secundarios de los medicamentos).

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Las dietas bajas en proteínas pueden retrasar la insuficiencia renal en personas con enfermedad renal (enfermedad renal diabética excluida)

Enfermedad renal crónica y el paciente de mayor edad | Ausmed | Si eres una persona mayor con enfermedad renal crónica, corres un riesgo significativamente mayor de …

La enfermedad renal se desarrolla en el 25% al ​​40% de los pacientes diabéticos, por lo general de 20 a 25 años después del inicio de la diabetes. Aproximadamente un tercio de aquellos con enfermedad renal diabética (DKD) progresará a enfermedad renal en etapa terminal (ESKD) y requerirá diálisis a largo plazo o posiblemente recibir un trasplante de riñón. Sin embargo, muchos pacientes pueden morir de una enfermedad arterial coronaria asociada u otras causas cardiovasculares antes de la aparición de la ERT. Se ha descrito que la pentoxifilina ofrece propiedades que pueden ser beneficiosas para los pacientes con DKD. Revisamos 17 estudios controlados aleatorios, que incluyeron 991 pacientes con diagnóstico de DKD, que compararon pentoxifilina con placebo, tratamiento de rutina o medicamentos antihipertensivos.

La enfermedad renal crónica es un problema común y grave en el mundo y su manejo puede requerir muchos recursos, especialmente para la forma más grave de la enfermedad: enfermedad renal en etapa terminal. Las tasas de enfermedad renal crónica varían según la ubicación geográfica. Este informe muestra: – las personas de áreas remotas y muy remotas tenían 2,2 veces más probabilidades de morir por enfermedad renal crónica que las personas de las ciudades principales. – las personas de áreas muy remotas tenían al menos 4 veces más probabilidades de comenzar la terapia de reemplazo renal (diálisis o trasplante de riñón) que las personas de áreas no remotas.

La dieta baja en proteínas puede retrasar la insuficiencia renal en adultos con enfermedad renal, sin embargo, una dieta baja en proteínas en los niños genera preocupación por el crecimiento deficiente. La revisión identificó 2 estudios (250 niños) en niños con enfermedad renal y encontró que una dieta baja en proteínas no retrasa la progresión a insuficiencia renal (enfermedad renal en etapa terminal). Sigue habiendo cierta preocupación con respecto al efecto adverso sobre el crecimiento.

Muchas personas con diabetes (alrededor del 20% al 60%) se ven afectadas por la presión arterial alta (hipertensión) y necesitan medicamentos (agentes antihipertensivos) para tratar esta afección. Estos medicamentos también ayudan a prevenir el desarrollo de la enfermedad renal, tanto en personas con diabetes que tienen presión arterial normal como en aquellas cuya presión arterial es alta. Muchas personas con enfermedad renal diabética (DKD) (20% a 40%) continúan desarrollando enfermedad renal en etapa terminal (ESKD), y muchas otras mueren por enfermedades del corazón u otros problemas circulatorios antes de que se desarrolle ESKD.

La enfermedad renal crónica afecta a un número creciente de personas en todo el mundo, pero hasta ahora, las estrategias efectivas para controlar su progresión no han sido aceptadas universalmente. El astrágalo es una de las hierbas más utilizadas para tratar la enfermedad renal. Realizamos esta revisión para evaluar los beneficios y los posibles daños de Astragalus para el tratamiento de personas con enfermedad renal crónica.

La púrpura de Henoch-Schnlein (HSP) causa inflamación de pequeños vasos sanguíneos en niños y afecta aproximadamente a 20 / 100,000 niños anualmente. Los síntomas y signos incluyen una erupción cutánea purpúrica (que comprende pequeñas manchas y moretones más grandes), dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal, dolor e hinchazón en las articulaciones, hinchazón facial y evidencia de enfermedad renal con sangre y proteína en la orina. La enfermedad renal ocurre en aproximadamente un tercio de los niños con HSP. En la mayoría, esto es leve (pequeñas cantidades de sangre solo en la orina) y se resuelve completamente, pero algunos niños tienen enfermedad renal persistente que puede progresar a insuficiencia renal.

Las personas que tienen enfermedad renal crónica (ERC) con frecuencia experimentan anemia. Varios medicamentos diferentes que tratan la anemia están disponibles, incluida darbepoetin alfa.

¿Cuáles son los efectos de los adsorbentes orales para retrasar la progresión o prevenir la enfermedad renal crónica?

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Enfermedad renal; ¿Qué causa la enfermedad renal?; Diagnóstico de la enfermedad renal; Tratamiento de la enfermedad renal; Prevención de la enfermedad renal; Enfermedad renal crónica

Enfermedad renal; ¿Qué causa la enfermedad renal?; Diagnóstico de la enfermedad renal; Tratamiento de la enfermedad renal; Prevención de la enfermedad renal; Enfermedad renal crónica

kilojulios

Kilojoules son la forma de medir tanto la energía en los alimentos y bebidas, como la energía que usa el cuerpo. Aquí hay más información sobre qué son los kilojulios y cómo pensarlos en relación con la comida y la bebida.

¿Cuántos kilojulios necesitamos?

El adulto promedio necesita alrededor de 8700 kilojulios (kJ) por día para mantener un peso saludable. Pero varía bastante: algunas personas necesitan más y otras menos.

Muchos factores influyen en la cantidad de energía que necesita, como

El movimiento quema energía. El movimiento incluye el ejercicio, el trabajo manual, caminar y pequeños movimientos como el embotamiento. Hay muchas maneras de influir en la cantidad de energía que usa. Por ejemplo, si utiliza el transporte público durante un día, es probable que queme más kilojulios que si usa un automóvil, porque probablemente tenga una distancia de caminata en cada extremo del viaje.

Más músculo necesita más energía. ¿Cuánto músculo tienes influenciado por

qué tan activo eres, cuánto músculo tienes, si creces o no.

En general, las personas mayores, las mujeres y las personas más bajas, necesitan menos kilojulios que aquellos que son jóvenes, varones, altos y musculosos.

Los niños y adolescentes necesitan mucha energía en sus alimentos, a medida que crecen. Los adultos no crecen, por lo tanto, no es necesario que ingiera alimentos y bebidas adicionales para permitir el crecimiento.

El lenguaje en torno a la energía puede ser confuso. Mucha gente piensa que los alimentos con alto contenido de kilojulios son malos y muchas personas piensan que los alimentos con alto contenido de energía son buenos. Este es a menudo el caso en la publicidad sobre la comida de los niños, donde un alimento con alto contenido en kilojulios se puede presentar como “darte energía”.

Sobre la energía

Sin embargo, la energía y los kilojulios son la misma cosa: los kilojulios son simplemente la forma en que se mide la energía. Los alimentos con alto contenido de energía, lo que significa que son altos en kilojulios, no siempre son lo que un niño necesita.

edad: la mayoría de las personas tienen menos músculo a medida que envejecen; sexo: la mayoría de los hombres tienen más músculo que la mayoría de las mujeres; altura; las personas altas generalmente tienen más músculo; constitución del cuerpo; algunas personas tienen genes para un cuerpo más musculoso).

La medida estándar de energía es kilojulios, abreviado como kJ. el mundo abandonó oficialmente el uso de calorías en 1988.

Kilojoules o calorías?

Si piensas en calorías, entonces 1 caloría = 4.2 kilojulios. Para hacer una conversión aproximada, multiplica las calorías por 4 para obtener kilojulios.

Los alimentos y bebidas proporcionan la energía que necesitas para mantenerte vivo y activo. Debería poder calcular cuántos kilojulios hay en los alimentos que compra mirando las etiquetas de los alimentos.

Por ley, las etiquetas de los alimentos deben enumerar los kilojulios en 100 g (o 100 ml) de un producto y, en algunos estados y territorios, se exige a ciertos minoristas de alimentos que muestren el contenido de kilojulio de sus alimentos y bebidas en el punto de venta.

¿Cuántos kilojoules en alimentos?

Equilibrar la ingesta de kilojulios

Algunos también incluyen los kilojulios en una ‘porción’. Tenga en cuenta que lo que los fabricantes dicen que es una porción puede ser diferente de lo que come.

La cantidad de kilojulios en alimentos frescos se encuentra en una lista desarrollada por Food Standards the world y New Zealand.

En general, las verduras y la mayoría de las frutas tienen muy poca energía. Las comidas rápidas, los alimentos fritos y los productos como pasteles, postres y pasteles tienen mucha más energía.

Si consume más energía de la que usa, la almacena como grasa. Para perder el exceso de grasa significa que necesita consumir menos energía (menos kilojulios) o usar más a través del ejercicio, o preferiblemente ambos.

 Junio ​​de 2016

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¿Qué son kilojulios (kj) o calorías? La energía se mide en kilojulios (kj) o calorías, por lo que cuando nos referimos a “energía en” en realidad queremos decir “kilojulios en” (los kilojulios en la comida que hemos comido).

“Fue muy difícil comenzar, pero una vez que lo haces es demasiado fácil y ahora se ha convertido en parte de mi vida cotidiana”.

Burn Your Kilojoules descubre la cantidad de kJ que quemas durante las actividades diarias, el ejercicio y los deportes.

Muchas opciones rápidas de refrigerios son altas en azúcar y grasa, y contribuyen mucho más a nuestra ingesta diaria de kilojulios de lo que creemos.

Los resultados de la calculadora se basan en los promedios de la población y son aproximaciones. Es probable que las necesidades individuales varíen. Si es posible, se proporciona una gama de cifras ideales de kilojulios como guía.

Los refrescos son muy altos en azúcar y kilojulios, y no proporcionan ningún valor nutricional que no sea líquido. Una botella de 600 ml de refresco regular tiene alrededor de 15 cucharaditas de azúcar.

¿Qué bebidas son la mejor opción? Refrescos dietéticos, cervezas bajas en carbohidratos, té helado, jugos de fruta, licuados, agua con sabor ¡las opciones parecen infinitas! Cada año, salen más bebidas al mercado y una mayor parte de nuestra ingesta total de energía (o kilojulio) ahora proviene de las bebidas.

¿Cuáles son los valores de referencia de nutrientes (VRN) actuales? Los valores de referencia de nutrientes (VRN) para el mundo y Nueva Zelanda proporcionan ingestas recomendadas de energía (kilojulios), proteínas, carbohidratos, fibra, grasas, vitaminas, minerales y otros nutrientes según la edad, el sexo y las etapas de la vida

Muchos consumidores eligen alimentos según la atracción y la tentación de la etiqueta que se encuentra en la parte delantera del envase de los alimentos, pero para convertirse en consumidores educados, debemos mirar hacia los lados y hacia atrás del producto alimenticio y leer las etiquetas cuidadosamente. Hay muchas cosas que las etiquetas nos pueden decir y podemos usarlas para ayudarnos a elegir artículos nutritivos y saludables.

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Aumento del consumo de energía para los bebés prematuros con (o en desarrollo) displasia broncopulmonar / enfermedad pulmonar crónica

Se cree que las dietas altas en calorías pueden contribuir al desarrollo del asma. Teóricamente, reducir la cantidad de calorías consumidas como parte de una dieta puede ayudar a aliviar los síntomas del asma. Esta revisión estuvo limitada por el pequeño tamaño de los estudios y la población obesa de pacientes con asma reclutados para el estudio. No se pueden sacar conclusiones firmes con respecto a los efectos de la manipulación de la dieta, y se requiere más investigación.

Revisamos la evidencia del uso de suplementos orales para aumentar la ingesta de calorías en personas con fibrosis quística.

La falta de crecimiento y la mala nutrición son comunes en los niños con enfermedades crónicas como la fibrosis quística y el cáncer pediátrico. Esto puede deberse a la disminución del apetito, la absorción deficiente y la necesidad de calorías adicionales debido a la enfermedad. Los suplementos de proteína oral en calorías, ya sea en forma de leche o jugos, pueden mejorar el estado nutricional y ayudar a los niños a aumentar de peso. Los efectos secundarios de tomar estos suplementos incluyen el riesgo de que la proteína y las calorías del suplemento terminen reemplazando a los alimentos normales y tienen un efecto negativo en el comportamiento alimentario y los efectos secundarios físicos (por ejemplo, hinchazón, vómitos y diarrea).

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enfermedad del riñon

La enfermedad renal (también llamada enfermedad renal) es un término general para cuando los riñones están dañados y no funcionan como deberían.

¿Qué hacen tus riñones?

La enfermedad renal puede tratarse una vez diagnosticada. Sin embargo, en muchos casos no se detecta hasta que se ha producido un daño grave, por lo que es importante consultar con un médico si nota algún síntoma.

Usted tiene dos riñones, uno a cada lado de su columna vertebral, justo arriba de la parte baja de su espalda. Cada riñón es aproximadamente del tamaño de un puño cerrado.

El papel principal de los riñones es filtrar su sangre para eliminar los desechos. Además, sus riñones ayudan a controlar la presión arterial, producen glóbulos rojos y mantienen sus huesos fuertes.

Hay varios tipos de enfermedades renales. Éstas incluyen

cálculos renales: cristales duros como roca que se forman dentro de los riñones, enfermedad renal poliquística, una afección hereditaria que causa quistes en los riñones, enfermedad renal diabética, daño renal causado por diabetes, glomerulonefritis, inflamación de los filtros del riñón (glomérulos), infección renal. infección del tracto urinario que afecta los riñones; cáncer de riñón: esto es raro.

Si tiene daño renal en curso, se llama enfermedad renal crónica. Si el daño renal ocurre rápidamente, por ejemplo, por un accidente o infección, se llama insuficiencia renal aguda. Aunque a menudo es de corta duración, esto aún puede causar daño renal duradero.

Cuando sus riñones no funcionan como deberían, se acumulan desechos y líquidos dentro del cuerpo. Los primeros signos de esto pueden ser bastante vagos, como sentirse cansado. Los síntomas posteriores pueden incluir cambios en la orina, náuseas y pérdida de apetito, picazón, hinchazón o entumecimiento de manos y pies, piel oscura y calambres musculares.

La enfermedad renal puede ocasionar otros problemas, como enfermedad cardíaca y presión arterial alta, y eventualmente completar insuficiencia renal, por lo que es vital recibir tratamiento temprano.

¿Qué tipos de enfermedad renal hay?

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¿Qué sucede si sus riñones no están funcionando correctamente?

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Cada año, más de 500,000 personas de todo el mundo consultan a sus médicos sobre la enfermedad renal y las infecciones del tracto urinario. Uno de cada tres adultos tiene un mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica, y uno de cada diez tiene algún signo de enfermedad renal crónica.

La diabetes es una causa importante de enfermedad renal crónica (ERC). La diabetes es causada por problemas con la producción y / o acción de la insulina.

Las personas con enfermedad renal a menudo se someten a una gran cantidad de exámenes y procedimientos médicos. Se necesitan para confirmar un diagnóstico, planificar un tratamiento o verificar el progreso. Algunas de las pruebas más comúnmente usadas para las personas con enfermedad renal se describen en esta hoja informativa.

Las personas con enfermedad renal a menudo se someten a una gran cantidad de exámenes y procedimientos médicos. Se necesitan para confirmar un diagnóstico, planificar un tratamiento o verificar el progreso.

La enfermedad renal crónica es una enfermedad crónica debilitante por derecho propio, pero también puede contribuir a otras enfermedades crónicas prominentes, incluidas las enfermedades cardiovasculares y la diabetes mellitus, o ser afectada por ella.

Administrar lo que come cuando tiene una enfermedad renal puede ser un desafío, pero puede tener una influencia positiva en cómo se siente y en los demás tratamientos que pueda necesitar.

El tratamiento puede variar según la etapa y la causa de su enfermedad renal.

La enfermedad renal se clasifica ampliamente en lesión renal aguda y enfermedad renal crónica. Lesión renal aguda La lesión renal aguda es un daño repentino en los riñones. En muchos casos, será a corto plazo, pero en algunas personas puede conducir a una enfermedad crónica a largo plazo.

La enfermedad renal puede afectar muchos aspectos de su salud. Estas complicaciones pueden ser causadas por la enfermedad renal o por su tratamiento (por ejemplo, los efectos secundarios de los medicamentos).

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Las dietas bajas en proteínas pueden retrasar la insuficiencia renal en personas con enfermedad renal (enfermedad renal diabética excluida)

Enfermedad renal crónica y el paciente de mayor edad | Ausmed | Si eres una persona mayor con enfermedad renal crónica, corres un riesgo significativamente mayor de …

La enfermedad renal se desarrolla en el 25% al ​​40% de los pacientes diabéticos, por lo general de 20 a 25 años después del inicio de la diabetes. Aproximadamente un tercio de aquellos con enfermedad renal diabética (DKD) progresará a enfermedad renal en etapa terminal (ESKD) y requerirá diálisis a largo plazo o posiblemente recibir un trasplante de riñón. Sin embargo, muchos pacientes pueden morir de una enfermedad arterial coronaria asociada u otras causas cardiovasculares antes de la aparición de la ERT. Se ha descrito que la pentoxifilina ofrece propiedades que pueden ser beneficiosas para los pacientes con DKD. Revisamos 17 estudios controlados aleatorios, que incluyeron 991 pacientes con diagnóstico de DKD, que compararon pentoxifilina con placebo, tratamiento de rutina o medicamentos antihipertensivos.

La enfermedad renal crónica es un problema común y grave en el mundo y su manejo puede requerir muchos recursos, especialmente para la forma más grave de la enfermedad: enfermedad renal en etapa terminal. Las tasas de enfermedad renal crónica varían según la ubicación geográfica. Este informe muestra: – las personas de áreas remotas y muy remotas tenían 2,2 veces más probabilidades de morir por enfermedad renal crónica que las personas de las ciudades principales. – las personas de áreas muy remotas tenían al menos 4 veces más probabilidades de comenzar la terapia de reemplazo renal (diálisis o trasplante de riñón) que las personas de áreas no remotas.

La dieta baja en proteínas puede retrasar la insuficiencia renal en adultos con enfermedad renal, sin embargo, una dieta baja en proteínas en los niños genera preocupación por el crecimiento deficiente. La revisión identificó 2 estudios (250 niños) en niños con enfermedad renal y encontró que una dieta baja en proteínas no retrasa la progresión a insuficiencia renal (enfermedad renal en etapa terminal). Sigue habiendo cierta preocupación con respecto al efecto adverso sobre el crecimiento.

Muchas personas con diabetes (alrededor del 20% al 60%) se ven afectadas por la presión arterial alta (hipertensión) y necesitan medicamentos (agentes antihipertensivos) para tratar esta afección. Estos medicamentos también ayudan a prevenir el desarrollo de la enfermedad renal, tanto en personas con diabetes que tienen presión arterial normal como en aquellas cuya presión arterial es alta. Muchas personas con enfermedad renal diabética (DKD) (20% a 40%) continúan desarrollando enfermedad renal en etapa terminal (ESKD), y muchas otras mueren por enfermedades del corazón u otros problemas circulatorios antes de que se desarrolle ESKD.

La enfermedad renal crónica afecta a un número creciente de personas en todo el mundo, pero hasta ahora, las estrategias efectivas para controlar su progresión no han sido aceptadas universalmente. El astrágalo es una de las hierbas más utilizadas para tratar la enfermedad renal. Realizamos esta revisión para evaluar los beneficios y los posibles daños de Astragalus para el tratamiento de personas con enfermedad renal crónica.

La púrpura de Henoch-Schnlein (HSP) causa inflamación de pequeños vasos sanguíneos en niños y afecta aproximadamente a 20 / 100,000 niños anualmente. Los síntomas y signos incluyen una erupción cutánea purpúrica (que comprende pequeñas manchas y moretones más grandes), dolor abdominal, hemorragia gastrointestinal, dolor e hinchazón en las articulaciones, hinchazón facial y evidencia de enfermedad renal con sangre y proteína en la orina. La enfermedad renal ocurre en aproximadamente un tercio de los niños con HSP. En la mayoría, esto es leve (pequeñas cantidades de sangre solo en la orina) y se resuelve completamente, pero algunos niños tienen enfermedad renal persistente que puede progresar a insuficiencia renal.

Las personas que tienen enfermedad renal crónica (ERC) con frecuencia experimentan anemia. Varios medicamentos diferentes que tratan la anemia están disponibles, incluida darbepoetin alfa.

¿Cuáles son los efectos de los adsorbentes orales para retrasar la progresión o prevenir la enfermedad renal crónica?

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